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ethyl 4-acetyl-5-ethoxy-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1337999-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-acetyl-5-ethoxy-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 4-acetyl-5-ethoxy-2-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
1337999-25-3
化学式
C17H19NO4
mdl
——
分子量
301.342
InChiKey
FXBUQWQBFVDYAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    68.39
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-azido-3-phenylacrylate乙酰乙酸乙酯 在 indium(III) triflate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 以45%的产率得到diethyl 2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    由叠氮化乙烯和1,3-二羰基化合物正交合成吡咯和1,2,3-三唑
    摘要:
    三-和四取代Ñ经由2在100℃下在甲苯中的简单处理乙烯基叠氮化物与1,3-二羰基化合物制备-H吡咯ħ原位产生-azirine中间体。当在催化量的K 2 CO 3存在下,叠氮化乙烯和1,3-二羰基化合物的反应在DMF中进行时,通过1,3-偶极环加成反应获得1-乙烯基-1,2,3-三唑。这些方法利用了叠氮化乙烯基化学反应的正交模式,这可以通过稍微改变反应条件来实现。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.08.006
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