methyl 3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-iodobenzoate | 597563-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-iodobenzoate
• 英文别名: methyl 3-(dipropylcarbamoyl)-5-iodobenzoate
• CAS: 597563-24-1
• 化学式: C₁₅H₂₀INO₃
• 分子量: 389.233
• InChiKey: VVQRGOLPYXQZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-iodobenzoate 在 palladium diacetate lithium hydroxide 、 TEA 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N1-{(1S,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-3-[(3-methoxybenzyl)amino]propyl}-N3,N3-dipropyl-1,3,5-benzenetricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  BACE1的强效和选择性间苯二甲酰胺S2羟乙胺抑制剂。

  摘要：

  设计和合成一系列新型的有效BACE1羟乙基胺抑制剂。这些抑制剂在间苯二甲酰胺环的C-5位置具有氢键取代基，与组织蛋白酶D相比具有更高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.096
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基间苯二甲酸单甲酯 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-[(dipropylamino)carbonyl]-5-iodobenzoate
  参考文献：
  名称：

  BACE1的强效和选择性间苯二甲酰胺S2羟乙胺抑制剂。

  摘要：

  设计和合成一系列新型的有效BACE1羟乙基胺抑制剂。这些抑制剂在间苯二甲酰胺环的C-5位置具有氢键取代基，与组织蛋白酶D相比具有更高的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.03.096

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AMIDES ACTING AS PLASMEPSIN INHBITORS FOR THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] AMIDES MACROCYCLIQUES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA PLASMEPSINE POUR LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2021123883A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to medicine and in particular to the treatment of malarial infections, more particularly to inhibitors of malarial aspartic proteases - plasmepsins. Even more particularly, the invention relates to macrocyclic amides and pharmaceutical compositions thereof and their use as inhibitors for plasmepsins (Plm).

  本发明涉及医学，特别是治疗疟疾感染，更具体地涉及疟原虫天冬氨酸蛋白酶 - 质膜蛋白酶的抑制剂。更具体地说，本发明涉及大环酰胺及其药物组合物，以及它们作为质膜蛋白酶（Plm）抑制剂的用途。
• N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040171881A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本文披露了式1的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性，因此可用于治疗多种疾病，如阿尔茨海默病。
• N,N′-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07176242B2

  公开（公告）日：2007-02-13

  Disclosed are compounds of the formula wherein the variables RN, RC, R1, R25, R2, and R3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.

  本发明涉及一种式子如下的化合物，其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如下。这些化合物具有作为β-分泌酶抑制剂的活性，因此在治疗多种疾病，如阿尔茨海默病方面有用。
• N,N'-SUBSTITUTED-1,3-DIAMINO-2-HYDROXYPROPANE DERIVATIVES
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1453789A2

  公开（公告）日：2004-09-08
• US7176242B2
  申请人：——

  公开号：US7176242B2

  公开（公告）日：2007-02-13