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3-benzyl-7-oxa-10-tert-butoxycarbonyl-3,10-diaza-bicyclo[3.3.2]decane | 1085458-82-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-7-oxa-10-tert-butoxycarbonyl-3,10-diaza-bicyclo[3.3.2]decane
英文别名
tert-butyl 7-benzyl-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.2]decane-9-carboxylate
3-benzyl-7-oxa-10-tert-butoxycarbonyl-3,10-diaza-bicyclo[3.3.2]decane化学式
CAS
1085458-82-7
化学式
C19H28N2O3
mdl
——
分子量
332.443
InChiKey
CAOGHNTUGSLGHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    433.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-benzyl-7-oxa-10-tert-butoxycarbonyl-3,10-diaza-bicyclo[3.3.2]decane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 80.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下, 反应 19.0h, 生成 benzyl 9-(3-((1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)carbamoyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)-3-oxa-7,9-diazabicyclo[3.3.2]decane-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂,并提供包含这种抑制剂的组合物,以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
    公开号:
    WO2016144846A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-苄基-3-氧杂-7-氮杂双环[3,3,1]壬烷-9-酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 硫酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 3-benzyl-7-oxa-10-tert-butoxycarbonyl-3,10-diaza-bicyclo[3.3.2]decane
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
    [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'IRAK4 À BASE DE PYRAZOLOPYRIMIDINE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的IRAK4的吡唑吡咯啉抑制剂,并提供包含这种抑制剂的组合物,以及用于治疗IRAK4介导或相关疾病或病症的方法。
    公开号:
    WO2016144846A1
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文献信息

  • OXO BRIDGED DIAZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Cox Christopher D.
    公开号:US20100227848A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention is directed to oxo bridged diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
    本发明涉及氧桥二氮杂环化合物,其为脑下垂体前叶激素受体拮抗剂,可用于治疗或预防涉及脑下垂体前叶激素受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及脑下垂体前叶激素受体的疾病中使用这些化合物和组合物。
  • WO2008/143856
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF IRAK4 ACTIVITY
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3267996B1
    公开(公告)日:2020-11-11
  • US8263586B2
    申请人:——
    公开号:US8263586B2
    公开(公告)日:2012-09-11
  • [EN] OXO BRIDGED DIAZEPAN OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ORÉXINE À DIAZÉPAM À PONT OXO
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2008143856A1
    公开(公告)日:2008-11-27
    [EN] The present invention is directed to oxo bridged diazepan compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
    [FR] La présente invention porte sur des composés de diazépam à pont oxo qui sont des antagonistes des récepteurs de l'oréxine et qui sont utiles dans le traitement ou la prévention de troubles et de maladies neurologiques et psychiatriques dans lesquels les récepteurs de l'oréxine sont mis en jeu. L'invention porte également sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et sur l'utilisation de ces composés et de ces compositions dans la prévention ou le traitement de telles maladies dans lesquelles les récepteurs de l'oréxine sont mis en jeu.
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