Tetramethyl 2,11,17,26-tetraoxapentacyclo[25.3.1.112,16.04,9.019,24]dotriaconta-1(31),4,6,8,12(32),13,15,19,21,23,27,29-dodecaene-6,7,21,22-tetracarboxylate | 1386375-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Tetramethyl 2,11,17,26-tetraoxapentacyclo[25.3.1.112,16.04,9.019,24]dotriaconta-1(31),4,6,8,12(32),13,15,19,21,23,27,29-dodecaene-6,7,21,22-tetracarboxylate
• CAS: 1386375-38-7
• 化学式: C₃₆H₃₂O₁₂
• 分子量: 656.643
• InChiKey: HFEXFBNWTNPYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6,13,18-tetraoxa[6.6]methacyclophane-3,15-diyne 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Tetramethyl 2,11,17,26-tetraoxapentacyclo[25.3.1.112,16.04,9.019,24]dotriaconta-1(31),4,6,8,12(32),13,15,19,21,23,27,29-dodecaene-6,7,21,22-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解和狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤的冠冕烷的面向多样性的方法

  摘要：

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。

  DOI：

  10.1021/jo300766f

文献信息

• Diversity Oriented Approach to Crownophanes by Enyne Metathesis and Diels–Alder Reaction as Key Steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Gopalkrushna T. Waghule

  DOI：10.1021/jo300766f

  日期：2012.7.20

  Various crownophanes are assembled starting with simple phenol derivatives such as catechol, resorcinol, and hydroquinone. Here, cross-enyne metathesis (CEM) and Diels–Alder (DA) reaction have been used as key steps. This strategy has embedded six diversity points.

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。