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N-(2-(Boc-amino)ethyl)-N-(uracil-1-ylacetyl)glycine ethyl ester | 149465-98-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-(Boc-amino)ethyl)-N-(uracil-1-ylacetyl)glycine ethyl ester
英文别名
N-(2-(N-Boc-amino)ethyl)-N-(uracil-1-ylacetyl)-glycine ethyl ester;Ethyl 2-[[2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]amino]acetate
N-(2-(Boc-amino)ethyl)-N-(uracil-1-ylacetyl)glycine ethyl ester化学式
CAS
149465-98-5
化学式
C17H26N4O7
mdl
——
分子量
398.416
InChiKey
YVEMXNKRIORBNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-(Boc-amino)ethyl)-N-(uracil-1-ylacetyl)glycine ethyl ester盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以96%的产率得到ethyl 2-[N-(2-aminoethyl)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamido]acetate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    含质子化环蛋白和通过尿嘧啶-PNA单体连接的不同疏水基团的阳离子脂质:合成和基因传递的应用
    摘要:
    在此报告中,作为非病毒基因载体的候选对象,设计并合成了基于质子化的细胞周期蛋白和通过PNA单体连接的不同疏水基团(胆固醇,十二烷醇或薯os皂苷元)的阳离子脂质L1,L2和L3。通过将合成的脂质与二油酰基磷脂酰乙醇胺(DOPE)在适当的摩尔比下混合,可以轻松地制备它们的脂质体。琼脂糖凝胶阻滞和荧光滴定通过溴化乙锭(EB)显示出与K个强DNA结合能力SV为1.21×10的值7,3.76×10 6和2.90×10 6 中号-1用于从所形成的脂质体L1 - L3, 分别。这些脂质体可以在一个延缓的pDNA ñ / P 3个脂质复合物形式与周围200-300纳米尺寸和+ 20-50毫伏的ζ电位值在比ñ / P比为4〜10此外,的细胞毒性MTT检测到的三种脂质复合物是完全不同的。HEK 293T和A549细胞系体外转染的结果表明,在N / P比为6,脂质/ DOPE摩尔比为1:2的情况下,L3 / DOPE
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2011.06.015
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文献信息

  • Synthesis, DNA binding and cleavage studies of the copper(II) complexes of PNA-cyclen conjugates
    作者:Yu Zhang、Yu Huang、Ji Zhang、DaWei Zhang、JunLiang Liu、Qiang Liu、HongHui Lin、XiaoQi Yu
    DOI:10.1007/s11426-010-4169-7
    日期:2011.1
    Two dinucleotide PNA-cyclen copper(II) complexes with α-PNA (P1) and classical PNA (P2) backbones were synthesized and characterized. The interactions between title complexes and DNA were investigated under physiological conditions. Fluorescence studies indicate that the binding ability of complex P1 to CT-DNA is as twice as that of P2. DNA melting experiments were also carried out and the results show that ΔT m caused by P1 is higher than that caused by P2. Agarose gel electrophoresis experiments demonstrate that P1 is an excellent chemical nuclease, which can cleavage plasmid DNA completely in 12 h.
    我们合成并鉴定了两种具有α-PNA(P1)和经典 PNA(P2)骨架的二核苷酸 PNA-环烯(II)配合物。研究了标题配合物与 DNA 在生理条件下的相互作用。荧光研究表明,复合物 P1 与 CT-DNA 的结合能力是 P2 的两倍。此外,还进行了 DNA 熔化实验,结果表明 P1 引起的 ΔT m 要高于 P2 引起的 ΔT m。琼脂糖凝胶电泳实验证明,P1 是一种优良的化学核酸酶,能在 12 小时内完全裂解质粒 DNA。
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