tert-butyl ((2S)-1-((1-((methyl)(diphenyl)silyl)propyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1384452-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S)-1-((1-((methyl)(diphenyl)silyl)propyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[1-[methyl(diphenyl)silyl]propylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1384452-14-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₃Si
• 分子量: 502.729
• InChiKey: HEIWSLMOEOLOJC-QBHOUYDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 rhodium(II) acetate dimer 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 tert-butyl ((2S)-1-((1-((methyl)(diphenyl)silyl)propyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Rh(I)-Catalyzed Sequential Hydrosilylation toward the Assembly of Silicon-Based Peptidomimetic Analogues

  摘要：

  A highly regioselective Rh(I)-catalyzed hydrosilylation of enamides is presented. This mild protocol allows access to a wide variety of different arylsilanes with substitution at the beta-position of the enamide and functionalization on the alkyl chain tethered to the silane. This protocol is extended to include a sequential one-pot hydrosilylation. Using diphenylsilane as the appendage point, hydrosilylation of a protected allyl alcohol followed by hydrosilylation of an enamide generates a complex organosilane in one step. This highly convergent strategy to synthesize these functionalized systems now provides a way for the rapid assembly of a diverse collection of silane-based peptidomimetic analogues.

  DOI：

  10.1021/jo300904z