(2E,4Z)-ethyl 6-bromo-5-methylhexa-2,4-dienoate | 1443224-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4Z)-ethyl 6-bromo-5-methylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 1443224-14-3
• 化学式: C₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 233.105
• InChiKey: JDEHIHLTJGGMIP-NDWVUGOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bromo-4 methyl-3 butene-2 al 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2Z,4E)-ethyl 6-bromo-5-methylhexa-2,4-dienoate 、 (2E,4Z)-ethyl 6-bromo-5-methylhexa-2,4-dienoate 、 (2E,4E)-ethyl 6-bromo-5-methylhexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of the Fully Elaborated Isoindolinone Unit of Muironolide A

  摘要：

  An efficient stereocontrolled construction of the fully substituted isoindolone subunit of muironolide A is described. The approach is centered on the intramolecular Diels-Alder reaction between the enol form of the beta-keto amide and an alpha,beta,gamma,delta-unsaturated ester, followed by the installation of the cyclohexene double bond.

  DOI：

  10.1021/ol401354a