6-amino-3-methyl-5-phenyl-5-propyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one | 83961-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-3-methyl-5-phenyl-5-propyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
• CAS: 83961-24-4
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃OS
• 分子量: 275.374
• InChiKey: OXGXAOJVOACMMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲硫脲 、 Phenyl(propyl)cyanoacetic acid 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 生成 6-amino-3-methyl-5-phenyl-5-propyl-2-sulfanylidenepyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  KNABE, J.;SCHAMBER, L., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 10, 878-882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barbitursäurederivate, 33. Mitt. Racemat und Enantiomere der 1-N-Methyl-5-phenyl-5-propyl-2-thiobarbitursäure (Thio-MPPB), Synthese und Konfiguration
  作者：Joachim Knabe、Lothar Schamber

  DOI：10.1002/ardp.19823151011

  日期：——

  des entsprechenden Cyanessigesters mit N‐Methylthioharnstoff. 1 wird jedoch mit Hilfe von Dicyclohexylcarbodiimid aus Phenyl‐propyl‐cyanessigsäure und N‐Methylthioharnstoff erhalten, obwohl die Reaktion nur regioselektiv verläuft. Die Konfiguration der 1‐Enantiomere ist R(‐) und S(+). Sie ergibt sich aus dem Syntheseverlauf und wird durch chemische Korrelation mit MPPB bestätigt.

  相应的氰基乙酸酯与 N-甲基硫脲的缩合不能成功合成标题化合物 1。然而，1是在二环己基碳二亚胺的帮助下由苯基-丙基-氰基乙酸和N-甲基硫脲得到的，尽管该反应只是区域选择性的。1-对映异构体的构型是R(-)和S(+)。它是合成过程的结果，并通过与 MPPB 的化学相关性得到证实。