WS(S2)(Me2dtc)2 | 108556-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: WS(S2)(Me2dtc)2
• CAS: 108556-15-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂S₇W
• 分子量: 520.487
• InChiKey: AATARMVKHWPJIH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  WS(S2)(Me2dtc)2 在 P(C₆H₅)3 、 air 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fedin, V. P.; Mironov, Yu. V.; Chernobrivets, A. V., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1992, vol. 37, p. 547 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiodichlorobis(dimethyldithiocarbamato)tungsten(VI) 在 ammonium polysulfide 作用下， 以 not given 为溶剂， 以23%的产率得到WS(S2)(Me2dtc)2
  参考文献：
  名称：

  钨（VI）的二烷基二硫代氨基甲酸酯配合物。硫代二氯双（二甲基二硫代氨基甲酸酯）钨（VI）的合成，性质与结构

  摘要：

  摘要（Et4N）2WS4和（Et4N）2W3S9与CH3CN中的（Et2NCS2）2Se反应形成WS3（S2CNEt2）2。WS3（S2CNEt2）2和WS3（S2CNMe2）2与CH3CN中的HX（X = Cl，Br）反应生成WSX2（S2CNR2）2。硫代卤化物络合物与（Bu4N）2S6和（NH4）2Sx反应形成WS3（S2CNR2）2。结果表明，WSCl2（S2CNMe2）2与（Bu4N）234S6的相互作用产生了W32S（34S34S）（S2CNMe2）2和W34S（32S34S）（S2CNMe2）2。WSCl2（S2CNMe2）2的结构已通过X射线结构分析确定。关于钨原子的配位多面体是一个略微扭曲的五角双锥体，其赤道由二甲基二硫代氨基甲酸酯配体的硫和一个末端氯[WCl2.403（5）A]定义，其顶点被氯[W]占据。 Cl 2.458（5）A]和硫[WS2.101（5）A]原子。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83293-3

文献信息

• Transformations Leading to the Generation of Dithiolene Ligands Initiated by Reactions of Sulfur-Rich WS(S₂)(S₂CNR₂)₂ Complexes with Dimethyl Acetylenedicarboxylate and Phenylacetylene
  作者：Patrick J. Lim、Vernon C. Cook、Christian J. Doonan、Charles G. Young、Edward R. T. Tiekink

  DOI：10.1021/om0006561

  日期：2000.12.1

  dithiolene and dithiocarbamate ligands. Complexes 2 are fluxional at room temperature and exhibit IR and 13C NMR signals characteristic of thiocarboxamido (ν 1590 cm-1, δ 226−228), dithiocarbamate (ν 1540 cm-1, δ 190−201), and dithiolene ligands. An X-ray crystal structure of NEt4[3a] (R = Me, R‘ = CO2Me) revealed an S6-donor, trigonal-prismatic anion possessing bidentate dithiocarbamate and dithiolene

  紫色W（小号2 ç 2 R” 2） SC（R '）C ^（R'）SC（NR 2）小号}（小号2 CNR 2）（1形成在WS的反应，供体原子斜体）（ S 2）（S 2 CNR 2）2（R = Me，Et）和乙炔基二羧酸二甲酯（DMAC，R'= CO 2 Me）在室温下于二氯甲烷中或苯乙炔（R'= Ph / H）在回流下1,2 -二氯乙烷。这些复合物在光解后会经历CS-C（NR 2）键裂解，产生绿色的硫代羧酰胺类物质W（小号2 ç 2 R ' 2）2（小号2 CNR 2）（SC NR 2）（2），其又转换到橙色，阴离子，双（二硫）络合物，[W（小号2 ç 2 R' 2）2（S 2 CNR 2）] -（3，分离为各种四烷基铵盐）。配合物已通过微分析，红外，紫外可见光，1 H和13 C NMR光谱进行了表征。X射线晶体结构1A ·0.5H 2 O（R = Me中，R” = CO 2 Me）的揭示
• Tungsten Ligand-Based Sulfur-Atom-Transfer Catalysts: Synthesis, Characterization, Sustained Anaerobic Catalysis, and Mode of Aerial Deactivation
  作者：James P. Ward、Patrick J. Lim、David J. Evans、Jonathan M. White、Charles G. Young

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02915

  日期：2020.12.7

  R = Me, Et, iBu, and Bn; dped = S2C2Ph22–] and W2(μ-S)2(dtc)2(dped)2 (2) are reported. These complexes represent the oxidized (1) and reduced (2) forms of anaerobic SAT catalysts operating through the bidirectional, ligand-based half-reaction (μ-S)(μ-S2) ↔ (μ-S)2 + S0. The catalysts are deactivated in air through the formation of catalytically inactive oxo complexes, (dtc)WO(μ-S)(μ-dped)W(dtc)(dped)

  的合成，性质，X射线结构，和催化硫原子转移（SAT）反应w ^ 2（μ-S）（μ-S 2）（DTC）2（dped）2 [ 1 ; dtc = S 2 CNR 2 –，其中R = Me，Et，i Bu和Bn；报告了dped = S 2 C 2 Ph 2 2-和W 2（μ-S）2（dtc）2（dped）2（2）。这些络合物代表被氧化的（1）和被还原的（2）形式通过双向操作厌氧SAT的催化剂，基于配体的半反应（μ-S）（μ-S 2）↔（μ-S）2 + S 0。通过形成无催化活性的氧代配合物（dtc）WO（μ-S）（μ-dped）W（dtc）（dped）（3）在空气中使催化剂失活，促使我们建议将6组SAT活性在严格厌氧条件下进行评估。
• Ziegler, Manfred L.; Blechschmitt, Klaus; Bock, Harald, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1988, vol. 43, # 5, p. 590 - 598
  作者：Ziegler, Manfred L.、Blechschmitt, Klaus、Bock, Harald、Guggolz, Ernst、Korswagen, Richard P.

  DOI：——

  日期：——
• Bond; Broomhead; Hollenkamp, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 6, p. 978 - 985
  作者：Bond、Broomhead、Hollenkamp

  DOI：——

  日期：——
• Broomhead, John A.; Enemark, John H.; Hammer, Brendon, Australian Journal of Chemistry, <hi>1987</hi>, vol. 40, p. 381 - 386
  作者：Broomhead, John A.、Enemark, John H.、Hammer, Brendon、Ortega, Richard B.、Pienkowski, Wanda

  DOI：——

  日期：——