6-alpha-(4-Hydroxybenzylaminomethyl)penicillanic Acid 1,1-Dioxide | 87374-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 6-alpha-(4-Hydroxybenzylaminomethyl)penicillanic Acid 1,1-Dioxide
• 英文别名: (2S,5R,6S)-6-[[(4-hydroxyphenyl)methylamino]methyl]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid；(2S,5R,6S)-6-[[(4-hydroxyphenyl)methylamino]methyl]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 87374-95-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 368.411
• InChiKey: MUXKIYDSLHJFTE-SGMGOOAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α-(aminomethyl)penicillanic acid 1,1-dioxide 、 对羟基苯甲醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-alpha-(4-Hydroxybenzylaminomethyl)penicillanic Acid 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  6-Aminomethylpenicillanic acid 1,1-dioxide derivatives as beta-lactamase

  摘要：

  beta-内酰胺酶抑制剂，其为6-alpha-和6-beta(氨甲基)青霉烷酸1,1-二氧化物，其在氨基氮上被苄基、羟基苄基、吡啶基或苯乙基取代；其药物学上可接受的盐；其在体内可水解的常规酯类；其与常规β-内酰胺类抗生素的制剂；以及使用该药物组合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US04427678A1

文献信息

• 6-Aminoalkylpenicillanic acid 1,1-dioxides and derivatives as beta-lactamase inhibitors
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0084925B1

  公开（公告）日：1986-04-09
• US4427678A
  申请人：——

  公开号：US4427678A

  公开（公告）日：1984-01-24