| 1118756-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1118756-79-8
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄Si
• 分子量: 330.54
• InChiKey: IFCOQEAQWICJPQ-KMPOOHAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(E,4S)-4-methoxy-2-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C9-C21 Fragment of Geldanamycin via a Diastereoselective Substrate-Controlled Hydrogenation

  摘要：

  利用铱催化的非对映选择性氢化反应，在格尔德霉素的 C9-C21 片段的碳原子 C14 上建立了立体中心。该片段由 d-mannitol 经过 18 个步骤立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083625
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-methoxy-3-tri(propan-2-yl)silyloxypropanal 、 2-(三苯基膦亚基)丙酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C9-C21 Fragment of Geldanamycin via a Diastereoselective Substrate-Controlled Hydrogenation

  摘要：

  利用铱催化的非对映选择性氢化反应，在格尔德霉素的 C9-C21 片段的碳原子 C14 上建立了立体中心。该片段由 d-mannitol 经过 18 个步骤立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083625