(l)-2-(2-(2-(2-((2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)ethanamide | 1393653-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (l)-2-(2-(2-(2-((2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)ethanamide
• 英文别名: 2-(2-(2-(2-((2-methoxy-4-(1-methylpiperidine-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)ethanamide；2-(2-(2-(2-((2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)ethanamide；2-(2-(2-(2-((2-Methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)acetamide；Narmafotinib；2-[2-[2-[2-[2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]ethyl]phenyl]acetamide
• CAS: 1393653-34-3
• 化学式: C₂₈H₃₂F₃N₅O₂
• 分子量: 527.59
• InChiKey: AWJVIOYPZZZYAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酒石酸 、 (l)-2-(2-(2-(2-((2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)ethanamide 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 AMP-945 (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate
  参考文献：
  名称：

  WO2020191448A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020191448A5
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶)苯基]氨基甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 65.5h， 生成 (l)-2-(2-(2-(2-((2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)phenyl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  一种选择性口服斑激酶抑制剂AMP-945的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种选择性口服斑激酶抑制剂AMP‑945的制备方法，包括下列步骤：S4、在溶剂中，将化合物J与氨反应得到AMP‑945，所述氨选自液氨、氨气与氨水中的一种；在本发明的制备合成路线，能够以高收率合成目标产物AMP‑945，本制备方法的可重复性好，总收率高。

  公开号：

  CN117820298A

文献信息

• SELECTIVE FAK INHIBITORS
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US20130022594A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  A compound of the formula (I): where R 1 or R 2 is a cyclc amine group and R 5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  化合物的式子为(I):其中R1或R2是环状胺基团，R5是含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。
• Selective FAK inhibitors
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US09174946B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle, amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式为(I)：其中R1或R2是一个环，氨基团，R5是含有羰基取代基的芳香族基团，用于作为FAK抑制剂。
• US9120761B2
  申请人：——

  公开号：US9120761B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9174946B2
  申请人：——

  公开号：US9174946B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] SELECTIVE FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110774A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I) where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.