N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶)苯基]氨基甲酸叔丁酯 | 1124330-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶)苯基]氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: 2-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)苯胺
• 英文名称: 2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)aniline
• CAS: 1124330-14-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: YAMGYZKPMODVIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶)苯基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 水 、 硝酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5-chloro-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)-N2-(2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)-5-nitrophenyl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH
  [FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。

  公开号：

  WO2011140338A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 N-[2-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶)苯基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-Oxo-Pyrido[2,3-d]Pyrimidines and Methods of Use

  摘要：

  这项发明涵盖了化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗癌症的药物组合物、用途和方法。

  公开号：

  US20140249131A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Tyrosine Kinase Inhibitor And Uses Thereof
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20170112833A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Disclosed is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or solvate thereof, or their stereoisomers, which can be used as tyrosine kinase inhibitor. Also disclosed is a method for preparing the compound, a pharmaceutical composition and a kit comprising the compound, and uses of the compound. The compound can be used as tyrosine kinase inhibitor, or can be used to reduce or inhibit activity of EGFR or mutant thereof, such as EGFR mutant comprising T790M mutation, in a cell, or to treat and/or prevent a disease associated with overactivity of EGFR, such as cancer.

  公开了一种公式(I)的化合物或其药物可接受的盐、酯或溶剂，或它们的立体异构体，可用作酪氨酸激酶抑制剂。还公开了制备该化合物的方法、包含该化合物的药物组合物和套件，以及该化合物的用途。该化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，或可用于减少或抑制细胞中EGFR或其突变体的活性，例如包含T790M突变的EGFR突变体，或用于治疗和/或预防与EGFR过度活动相关的疾病，如癌症。
• 5 OXO-5,8-DIHYDROPYRIDO[2,3-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CAMKII KINASE INHIBITORS FOR TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：BEAUVERGER Philippe

  公开号：US20120277220A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to 5-oxo-5,8-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, to their preparation and to their therapeutic use.

  本发明涉及5-氧代-5,8-二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，其制备和治疗用途。
• Oxopyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines as Covalent L858R/T790M Mutant Selective Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Inhibitors
  作者：Ryan P. Wurz、Liping H. Pettus、Kate Ashton、James Brown、Jian Jeffrey Chen、Brad Herberich、Fang-Tsao Hong、Essa Hu-Harrington、Tom Nguyen、David J. St. Jean、Seifu Tadesse、David Bauer、Michele Kubryk、Jinghui Zhan、Keegan Cooke、Petia Mitchell、Kristin L. Andrews、Faye Hsieh、Dean Hickman、Nataraj Kalyanaraman、Tian Wu、Darren L. Reid、Edward K. Lobenhofer、Dina A. Andrews、Nancy Everds、Roberto Guzman、Andrew T. Parsons、Simon J. Hedley、Jason Tedrow、Oliver R. Thiel、Matthew Potter、Robert Radinsky、Pedro J. Beltran、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00193

  日期：2015.9.10

  resistance to the first generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs), such as gefitinib and erlotinib. Herein, we describe the optimization of a series of 7-oxopyrido[2,3-d]pyrimidinyl-derived irreversible inhibitors of EGFR kinase. This led to the discovery of compound 24 which potently inhibits gefitinib-resistant EGFRL858R,T790M with 100-fold selectivity over wild-type EGFR. Compound 24 displays strong

  在非小细胞肺癌（NSCLC），苏氨酸790 -甲硫氨酸790（T790M）点的EGFR激酶突变是获得性抗性的主要原因第一代酪氨酸一种激酶抑制剂（TKI），例如吉非替尼和厄洛替尼。在本文中，我们描述了一系列7-氧吡喃并[2,3 - d ]嘧啶基衍生的EGFR激酶不可逆抑制剂的优化。这导致发现了化合物24，该化合物有效抑制吉非替尼耐药的EGFR L858R，T790M的选择性是野生型EGFR的100倍。化合物24在EGFR L858R，T790M驱动的H1975异种移植模型中显示出针对H1975非小细胞肺癌细胞系，第一系突变HCC827细胞系的强大抗增殖活性，并有望在不存在与抑制野生型EGFR相关的副作用的抗肿瘤活性中发挥重要作用。
• Discovery of a Pyrimidothiazolodiazepinone as a Potent and Selective Focal Adhesion Kinase (FAK) Inhibitor
  作者：Brian J. Groendyke、Behnam Nabet、Mikaela L. Mohardt、Haisheng Zhang、Ke Peng、Eriko Koide、Calvin R. Coffey、Jianwei Che、David A. Scott、Adam J. Bass、Nathanael S. Gray

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00338

  日期：2021.1.14

  Focal adhesion kinase (FAK) is a tyrosine kinase with prominent roles in protein scaffolding, migration, angiogenesis, and anchorage-independent cell survival and is an attractive target for the development of cancer therapeutics. However, current FAK inhibitors display dual kinase inhibition and/or significant activity on several kinases. Although multitargeted activity is at times therapeutically

  粘着斑激酶 (FAK) 是一种酪氨酸激酶，在蛋白质支架、迁移、血管生成和不依赖锚定的细胞存活中具有重要作用，是开发癌症治疗药物的有吸引力的靶点。然而，目前的 FAK 抑制剂显示出双重激酶抑制和/或对几种激酶的显着活性。尽管多靶点活性有时在治疗上是有利的，但这种行为也可能导致毒性和混淆化学生物学研究。我们报告了一系列基于三环嘧啶并噻唑二氮杂酮核心的新型小分子，其对 FAK 显示出高效和选择性。构效关系 (SAR) 研究探索了对噻唑、二氮杂酮和苯胺“尾”的修饰，确定了先导化合物 BJG-03-025。50 = 20 nM)、出色的激酶组选择性、在 3D 培养乳腺癌和胃癌模型中的活性以及在小鼠中的良好药代动力学特性。BJG-03-025 是一种有价值的化学探针，用于评估 FAK 依赖性生物学。