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(S)-1-Ethyl 4-hydrogen 2-methylbutanedioate | 133695-54-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-Ethyl 4-hydrogen 2-methylbutanedioate
英文别名
1-Ethyl (S)-2-methylsuccinate;(3S)-4-ethoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid
(S)-1-Ethyl 4-hydrogen 2-methylbutanedioate化学式
CAS
133695-54-2
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
SLNZIEXIFQUJSJ-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    264.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Parallel Kinetic Resolutions of Monosubstituted Succinic Anhydrides Catalyzed by a Modified Cinchona Alkaloid
    作者:Yonggang Chen、Li Deng
    DOI:10.1021/ja011766h
    日期:2001.11.1
    single organic catalyst that transforms readily accessible racemic monosubstituted succinic anhydrides into synthetically valuable chiral succinate mono esters in high enantiomeric excesses. We recently discovered that modified cinchona alkaloids are highly effective chiral Lewis base catalysts for desymmetrization of cyclic anhydrides. 7,8 In view of the synthetic utility of optically active monosubstituted
    高效的动力学拆分过程在不对称合成中继续发挥关键作用。1 使用两种手性试剂来实现两个平行运行的对映选择性拆分反应,Vedejs 和同事证明,通过同时消耗外消旋起始材料的两种对映异构体,最大限度地减少反应性较低的对映异构体的积累,这两个拆分反应协同工作以呈现平行动力学拆分的效率显着高于每个单独的对映选择性拆分反应的效率。2 因此,平行动力学拆分代表了一种特别有吸引力的策略,可最大限度地提高通过动力学拆分反应生成的产品可获得的对映体过量。然而,催化平行动力学分辨率的发展,提供具有广泛的底物合成有用的效率仍然极具挑战性。3-6 我们在此报告了一种由单一有机催化剂介导的广泛有效的平行动力学拆分,该催化剂将容易获得的外消旋单取代琥珀酸酐转化为高对映体过量的具有合成价值的手性琥珀酸单酯。我们最近发现改性鸡纳生物碱是用于环酐去对称化的高效手性路易斯碱催化剂。7,8 鉴于光学活性单取代琥珀酸酯单酯 (2,
  • CsF in Organic Synthesis. Malonic Ester Synthesis Revisited for Stereoselective Carbon-Carbon Bond Formation
    作者:Tsuneo Sato、Junzo Otera
    DOI:10.1021/jo00113a052
    日期:1995.4
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