((3aR,5S,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-(2-benzyloxy-5-methyl-phenyl)-methanone | 90320-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aR,5S,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-(2-benzyloxy-5-methyl-phenyl)-methanone
• CAS: 90320-83-5
• 化学式: C₂₉H₃₀O₆
• 分子量: 474.554
• InChiKey: LRDNRTBMPFEGNQ-JUDWXZBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3aR,5S,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-(2-benzyloxy-5-methyl-phenyl)-methanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR,5S,6S,6aR)-5-[(R)-1-Hydroxy-1-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-ethyl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral syntheses of D-gluco- and L-ido-2,6-epoxy-2H-1-benzoxocins from a common pentose precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a047
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-methylphenylmagnesium bromide 、 3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-Alpha-D-木质二醛糖 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 生成 ((3aR,5S,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-(2-benzyloxy-5-methyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Chiral syntheses of D-gluco- and L-ido-2,6-epoxy-2H-1-benzoxocins from a common pentose precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00186a047