3-diphenylmethylene-1-triethylsilyl-5-trimethylsilyl-1,4-pentadiyne | 427879-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diphenylmethylene-1-triethylsilyl-5-trimethylsilyl-1,4-pentadiyne
• 英文别名: (3-Benzhydrylidene-5-triethylsilylpenta-1,4-diynyl)-trimethylsilane
• CAS: 427879-24-1
• 化学式: C₂₇H₃₄Si₂
• 分子量: 414.738
• InChiKey: JBDHZVNAOCKAHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diphenylmethylene-1-triethylsilyl-5-trimethylsilyl-1,4-pentadiyne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,1-diethynyl-2,2-diphenylethene
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭全苯基化异聚二乙炔的合成，结构和非线性光学性质。

  摘要：

  已经通过使用钯催化的交叉偶联方案合成了单分散的，交叉共轭的全苯基化的异聚二乙炔（iso-PDA）低聚物，其范围从单体15到十五酮25。X射线晶体学分析所阐明的结构特征表明，由于亚烷基苯基之间的空间相互作用，该低聚物具有非平面的骨架构象。低聚物的电子吸收光谱显示，随着链长从二聚体17b到十五碳二烯25的增加，最大吸收波长发生轻微的红移，这种趋势在九聚体22的阶段已达到饱和。荧光光谱证实了悬垂的苯基低聚物骨架上存在的基团增强发射，并且相对发射强度作为链长n的函数持续增加。该低聚物系列的分子三阶非线性度γ已通过差分光学克尔效应（DOKE）检测进行了测量，并显示出作为低聚物链长n的函数的超线性增加。分子建模和光谱研究表明，iso-PDA低聚物（n> 7）在溶液中采用螺旋状螺旋构象。

  DOI：

  10.1002/chem.200400822
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三氯化铝 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.5h， 生成 3-diphenylmethylene-1-triethylsilyl-5-trimethylsilyl-1,4-pentadiyne
  参考文献：
  名称：

  交叉共轭全苯基化异聚二乙炔的合成，结构和非线性光学性质。

  摘要：

  已经通过使用钯催化的交叉偶联方案合成了单分散的，交叉共轭的全苯基化的异聚二乙炔（iso-PDA）低聚物，其范围从单体15到十五酮25。X射线晶体学分析所阐明的结构特征表明，由于亚烷基苯基之间的空间相互作用，该低聚物具有非平面的骨架构象。低聚物的电子吸收光谱显示，随着链长从二聚体17b到十五碳二烯25的增加，最大吸收波长发生轻微的红移，这种趋势在九聚体22的阶段已达到饱和。荧光光谱证实了悬垂的苯基低聚物骨架上存在的基团增强发射，并且相对发射强度作为链长n的函数持续增加。该低聚物系列的分子三阶非线性度γ已通过差分光学克尔效应（DOKE）检测进行了测量，并显示出作为低聚物链长n的函数的超线性增加。分子建模和光谱研究表明，iso-PDA低聚物（n> 7）在溶液中采用螺旋状螺旋构象。

  DOI：

  10.1002/chem.200400822

文献信息

• Synthesis and Derivatization of Expanded [<i>n</i>]Radialenes (<i>n</i>=3, 4)
  作者：Mojtaba Gholami、Sharwatie Ramsaywack、Manuel N. Chaur、Adrian H. Murray、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Luis Echegoyen、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/chem.201302452

  日期：2013.11.4

  product yields. The resulting radialenes show good stability under normal laboratory conditions in spite of their strained, cyclic structures. The physical and electronic characteristics of the macrocycles have been documented by UV‐visible spectroscopy, electrochemical methods, and X‐ray crystallography (four derivatives), and these studies provide insight into the properties of these compounds as a function

  已经开发了用于形成扩展的[ n ] radialenes的多功能，迭代合成方案（n= 3和4），可以在大环框架的周围放置各种基团。Sonogashira交叉偶联反应的成功使用完成了最终的闭环反应，证明了该反应能够耐受显着的环应变，同时产生中等至极好的产物收率。尽管它们的环状结构张紧，但在正常实验室条件下，所得的丁烯烯仍显示出良好的稳定性。大环的物理和电子特性已通过紫外可见光谱法，电化学方法和X射线晶体学（四种衍生物）得到了证明，这些研究提供了关于这些化合物作为垂线取代的函数的洞察力。结合和供体/受体功能化。