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N-(n-pentyl)propiolamide | 62155-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(n-pentyl)propiolamide
英文别名
N-pentylprop-2-ynamide
N-(n-pentyl)propiolamide化学式
CAS
62155-29-7
化学式
C8H13NO
mdl
MFCD19226933
分子量
139.197
InChiKey
UEMSQVOBVWQGPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(n-pentyl)propiolamide 生成 N-(n-pentyl)-3-chloropropiolamide
    参考文献:
    名称:
    Halopropiolamide compound, production and use thereof
    摘要:
    本文提供了一种新型的N取代-3-卤代丙炔酰胺化合物、制备该化合物的方法,以及含有该化合物的控制有害生物的组合物。该化合物表现出优异的抗微生物和抗真菌效果。含有该化合物的害虫控制剂可以广泛应用。
    公开号:
    US05538998A1
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文献信息

  • ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:Pinto Donald J.P.
    公开号:US20100016316A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了化合物的结构式(I)或(II): 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式,其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式(I)或(II)的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂;例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言,涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
  • [EN] MODULATORS OF CASPASE-6<br/>[FR] MODULATEURS DE CASPASE 6
    申请人:UNIV BRITISH COLUMBIA
    公开号:WO2016020732A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The current application relates to a pharmaceutical composition for the treatment or amelioration of a neurological disease, wherein the composition comprises a therapeutically effective amount of a caspase-6 inhibitor which is an arylpropynamide derivative. The composition can be formulated for oral or topical administration, subcutaneous, intravenous, or intramuscular injection, infusion, inhalation, or intrthecal injection.
    目前的申请涉及一种用于治疗或改善神经系统疾病的药物组合物,其中该组合物包括治疗有效量的一种caspase-6抑制剂,该抑制剂是一种芳基丙炔酰胺衍生物。该组合物可以制成口服或局部给药、皮下、静脉或肌肉注射、输液、吸入或脑脊液注射剂。
  • N-substituted-3-iodopropiolamide, production and use thereof
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0519427B1
    公开(公告)日:1995-04-26
  • MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2534154B1
    公开(公告)日:2020-08-05
  • MODULATORS OF CASPASE-6
    申请人:University of British Columbia
    公开号:EP3129027A1
    公开(公告)日:2017-02-15
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