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1-Methoxy-4-(1-methoxy-1-methyl-propyl)-benzene | 129970-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methoxy-4-(1-methoxy-1-methyl-propyl)-benzene
英文别名
1-methoxy-4-(2-methoxybutan-2-yl)benzene
1-Methoxy-4-(1-methoxy-1-methyl-propyl)-benzene化学式
CAS
129970-62-3
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
XIDXGZFTNMNQOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.97
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    直接比较由光敏电子转移和电荷转移配合物的照射产生的自由基阳离子中CC键断裂的光效率
    摘要:
    的量子产率的C-C键断裂是在methoxybicumenes的自由基阳离子(至少大50倍1 ˙ +由淬火产生的)p -tetrachlorobenzoquinone(TCBQ)激发态(一个进程的结果在三重溶剂分离的离子对)与通过[TCBQ⋯(1)]辐照得到的电荷转移络合物相比(一种产生单线态接触离子对的反应)。
    DOI:
    10.1039/c39890001809
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文献信息

  • Dicyanobenzene sensitized carbon-carbon bond cleavage in methoxybicumenes. Products and mechanistic studies
    作者:Przemyslaw Maslak、William H. Chapman
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88366-6
    日期:1990.1
    Radical cations of p-methoxy-p-X-bicumenes generated by ET to excited-state dicyanobenzene undergo rapid irreversible C-C bond scission giving cumyl cations and radicals. The photoefficiency of the process (Φ = 0.13 for X = MeO, Φ< 0.005 for X = CN) and the fate of the radicals produced depends strongly on substitution.
    由ET生成的对甲氧基-pX-双碳二烯的自由基阳离子到激发态的二基苯经历快速不可逆的CC键断裂,产生枯基阳离子和自由基。该过程的光效率(对于X = MeO,Φ= 0.13;对于对于X = CN,Φ<0.005)和产生的自由基的命运在很大程度上取决于取代。
  • Mesolytic Scission of C−C Bonds as a Probe for Photoinduced Electron Transfer Reactions of Quinones
    作者:Przemyslaw Maslak、William H. Chapman
    DOI:10.1021/jo952102r
    日期:1996.1.1
    Photoinduced electron transfer reactions of chlorinated benzoquinones are investigated using bibenzylic donors that undergo rapid fragmentation upon oxidation. The fragmentation rates and the quantum yields are used to probe the dynamics of back-electron transfer (BET) in two types of radical ion pairs. The triplet ion pairs formed by interception of excited state quinones give products with high quantum
    使用联苄供体,研究了化苯醌的光诱导电子转移反应,该供体在氧化时会发生快速断裂。碎片率和量子产率用于探测两种类型的自由基离子对中背电子转移(BET)的动力学。通过拦截激发态醌形成的三重态离子对可提供具有高量子产率的产物。由醌和供体之间的电荷转移(CT)配合物辐照形成的单线态离子对进行反应的效率明显降低。与CT辐射相比,第一种方法(三重态猝灭)的优势取决于BET的能量。对于BET相对较小DeltaG(et)的反应,此值较大;对于负DeltaG(bet)较高的反应,此值减小。
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