Z-3-phenyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyleneisoxazolin-5-one | 486445-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Z-3-phenyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyleneisoxazolin-5-one
• 英文别名: (4Z)-3-phenyl-4-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methylidene]-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 486445-06-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: YUYKRVUCSGSLDE-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-3-phenyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyleneisoxazolin-5-one 在 2,4,6-三甲氧基苯甲醛 、 邻苯二胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-Phenyl-4-(2,4,6-trimethoxy-benzyl)-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  由4-芳基亚甲基吡唑-5-酮和异恶唑-5-酮与2-芳基苯并咪唑啉的C，C-和C，N-连接的二聚体和4-芳基甲基衍生物。

  摘要：

  由邻苯二胺（7）和适当的芳醛通过与4-芳基亚甲基吡唑-5-酮（1）或异恶唑-5-酮（2）反应原位生成的2-芳基苯并咪唑啉（8），生成4-芳基甲基衍生物（3）或（4）和C，C-（5）或C，N-连接的二聚体。基于2-芳基苯并咪唑啉作为还原剂的作用使反应合理化，并通过涉及单电子转移的非链自由基过程进行反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00970-1
• 作为产物：
  描述：

  E-3-phenyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyleneisoxazolin-5-one 在 diclazuril 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 Z-3-phenyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyleneisoxazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Proton-catalysed E-Z isomerisation and Pd(II) assisted carboncarbon cleavage on 3-phenyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyleneisoxazolin-5-one

  摘要：

  Proton electrophilic addition to 3-phenyl-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyleneisoxazolin-5-one can either catalyse E-Z isomerisation or a Pd(II) assisted cleavage of the exocyclic sp(2)-hybridised C-C bond in dependence on the proton site attack. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01258-3