(2R,3S,5R)-<3-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-6-oxo-1-piperidinyl>-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester | 157465-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-<3-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-6-oxo-1-piperidinyl>-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
• CAS: 157465-36-6
• 化学式: C₂₈H₃₅Cl₃N₂O₄Si
• 分子量: 598.041
• InChiKey: VPSWKHXTUGZOGE-FGCOXFRFSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-<3-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-6-oxo-1-piperidinyl>-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 锌 、 高效阻聚剂N-NO 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (3R,5S,6R)-5-Hydroxy-6-isopropenyl-3-methyl-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of δ-lactams

  摘要：

  delta-lactams substituted at C-5 by an oxygen atom exist, in solution principally, in the axial conformation. This axial preferred form is also present in the solid state.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85279-0
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-2-<2,6-dimethyl-4-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-1-oxo-5-heptenyl>-hydrazinecarboxylic acid 2,2,2-trichloroethyl ester 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(2R,3S,5R)-<3-<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>-5-methyl-2-(1-methylethenyl)-6-oxo-1-piperidinyl>-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Conformational analysis of δ-lactams

  摘要：

  delta-lactams substituted at C-5 by an oxygen atom exist, in solution principally, in the axial conformation. This axial preferred form is also present in the solid state.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85279-0