4,5-二硝基-1,2-苯二酚 | 77400-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,5-二硝基-1,2-苯二酚
• 中文别名: 4,5-二硝基苯邻二酚
• 英文名称: 1,2-dihydroxy-4,5-dinitrobenzene
• 英文别名: 4,5-dinitrocatechol；3,5-dinitrocatechol；4,5-dinitrobenzene-1,2-diol
• CAS: 77400-30-7
• 化学式: C₆H₄N₂O₆
• mdl: MFCD00031283
• 分子量: 200.108
• InChiKey: ZUWVFOJZGCLEKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R39/23/24/25,R36/38,R11
• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二硝基-1,2-苯二酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  柱状液晶金属大环

  摘要：

  我们报告了新型大环分子及其金属配合物的合成以及它们的热致柱状液晶行为。基于动态共价化学以尺寸选择性制备大环配体。具有短烷基链的模型大环的 X 射线研究表明，它们是离散且高度对称的，内部空腔直径为 9 Å，由四个双（水杨基）-邻苯二胺（salphen）组成的 56π 平面环包围部分与四个咔唑交替。Ni(2+) 和Cu(2+) 离子被纳入四个salphen 配体并在大环内形成方形平面金属配合物。从通过 X 射线衍射测量、差示扫描量热法和偏振光学显微镜观察进行的结构和热分析，结果表明，大环配体及其金属配合物根据温度自组装成柱状液晶相，并在很宽的温度范围内显示出高度流动的特性。外围烷基链对控制液晶相的温度范围和流动性有影响，金属大环的液晶温度范围显着高于不含金属的大环。据我们所知，这些是具有大中空面积的大环金属配合物的热致柱状液晶的第一个例子。外围烷基链对控制液晶相的温度范围和流动性有影响，金属大

  DOI：

  10.1021/ja510585u
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-苯并二恶茂烷 在 硫酸 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5-二硝基-1,2-苯二酚
  参考文献：
  名称：

  Slooff, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 995,999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Electrochemical and Optical Absorption Properties of New Perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) and Perylene-3,4:9,10-bis(benzimidazole) Derivatives
  作者：Lara Perrin、Piétrick Hudhomme

  DOI：10.1002/ejoc.201100513

  日期：2011.10

  A series of perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (PBI) and perylene-3,4:9,10-bis(benzimidazole) (PTCBI) derivatives that are di- or tetra-substituted at the bay region by electron-donating or electron-withdrawing groups have been synthesized as soluble n-type semiconductors. Optical absorption spectroscopy and electrochemical analysis show that the nature of substitution at the bay region plays a crucial

  一系列在海湾被二或四取代的苝-3,4:9,10-双（二甲酰亚胺）（PBI）和苝-3,4:9,10-双（苯并咪唑）（PTCBI）衍生物通过给电子或吸电子基团的区域已被合成为可溶性 n 型半导体。光吸收光谱和电化学分析表明，湾区的取代性质在调节这些 PBI 和 PTCBI 衍生物的电子特性中起着至关重要的作用。根据理论研究确定的能级检查这些光学和电化学数据，可以建立结构和电子特性之间的关系。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Six-co-ordinate tris(bidentate ligand) tin(IV) complexes
  作者：Caroline I. F. Denekamp、Dennis F. Evans、Jonathan Parr、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/dt9930001489

  日期：——

  New six-co-ordinate tris(bidentate ligand) complexes of tin(IV) with O,O′ ligands have been prepared and characterised by 1H and 119Sn NMR spectroscopy, elemental analysis and mass spectrometry. The 119Sn NMR spectra of the symmetrical complexes reveal the interaction of the three ligands with the tin nuclei. Long range 4J(Sn–H) and 5J(Sn–H) coupling is observed. Comparison with the corresponding silicon

  制备了新的锡（IV）与O，O'配体的六坐标三（双齿配体）配合物，并通过1 H和119 Sn NMR光谱，元素分析和质谱进行了表征。对称配合物的119 Sn NMR光谱揭示了三个配体与锡核的相互作用。观察到长距离的4 J（Sn–H）和5 J（Sn–H）耦合。与相应硅配合物的比较显示了119 Sn和29 Si原子核的化学位移之间的线性关系。锡119 NMR光谱表明锡（IV）配合物是六坐标的物质，但Sn（trop）3 X（Htrop = tropolone，X = Cl，Br或I）配合物除外，它们是七坐标的。混合的一元和二元二齿配体络合物形成中性的六坐标络合物。
• Five-co-ordinate, bis(catecholato) complexes of silicon(IV)
  作者：Dennis F. Evans、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Williams、Chih Y. Wong、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/dt9920002383

  日期：——

  The synthesis of a series of five-co-ordinate bis(catecholato) complexes of silicon(IV) of the type [SiRL2]– is reported, where R = Ph, Me, Et, or Prn and H2L = catechol and its derivatives. The complexes have been characterised by 1H, 13C and 29Si NMR spectroscopy in Me2SO, elemental analysis and fast atom bombardment mass spectroscopy. Complexes derived from asymmetric catechols which give rise to

  一系列五个坐标双（儿茶酚）硅（的络合物的合成IV的类型）[SiRL 2 ] -报道，其中R = PH，ME等，或Pr Ñ和H 2 L =儿茶酚及其衍生物。配合物已通过Me 2中的1 H，13 C和29 Si NMR光谱表征SO，元素分析和快速原子轰击质谱。已通过多核NMR光谱研究了衍生自不对称邻苯二酚的络合物，该络合物在扭曲的三角-双锥体构象中引起非统计的几何异构。报道了双（3,5-二硝基邻苯二酚）甲基硅酸根阴离子的晶体结构。它表现出稍微扭曲的三角双锥几何形状。芳基-芳基和硝基-硝基相互作用在固态堆积中起主要作用。还研究了含有不同儿茶酚衍生物的混合配体配合物。
• Self-Assembled Nanostructures of Tailored Multi-Metal Complexes and Morphology Control by Counter-Anion Exchange
  作者：Masaki Yamamura、Masao Sasaki、Mutsumasa Kyotani、Hideo Orita、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1002/chem.201001376

  日期：2010.9.17

  Improved solubility: Trisaloph complexes bearing PEGylated adamantane units were designed (see figure) and synthesized to improve their solubility in aqueous media. The complexes afforded a self‐assembled nanostructure in aqueous media. Spherical and fibril aggregates were successfully formed based on the structural change caused by the coordinated anions.

  改善的溶解度：设计并合成了带有PEG化金刚烷单元的Trisaloph配合物（见图），以提高其在水性介质中的溶解度。配合物在水性介质中提供了自组装的纳米结构。基于配位阴离子引起的结构变化，成功形成了球形和原纤维团聚体。