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{1-[4-(3-bromophenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-4-methoxymethylpiperidin-4-yl}carbamic acid tert-butyl ester | 1262787-43-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
{1-[4-(3-bromophenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-4-methoxymethylpiperidin-4-yl}carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[1-[[4-(3-bromoanilino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]methyl]-4-(methoxymethyl)piperidin-4-yl]carbamate
{1-[4-(3-bromophenylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-ylmethyl]-4-methoxymethylpiperidin-4-yl}carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1262787-43-8
化学式
C25H33BrN6O3
mdl
——
分子量
545.479
InChiKey
BAKDZQGINVMGGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE
    申请人:Tsuboike Kazunari
    公开号:US20120149902A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    Provided is a compound represented by the Formula (I) having a HER2 inhibitory action or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein T 1 is a phenyl group, an indazolyl group, or a benzofuryl group, n is an integer of 0 to 3, R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-4 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 2-6 alkynyl group, or a C 1-4 alkoxy group, m is an integer of 0 to 3, R 2 is a hydroxy group or a C 1-4 alkyl group optionally substituted with one or two C 1-4 alkoxy groups, and R 3 is a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or a C 2-6 alkynyl group.
    提供的是由式(I)表示的化合物,具有HER2抑制作用或其药理学上可接受的盐, 其中T 1 是苯基、吲唑基或苯并呋喃基,n为0至3的整数,R 1 是氢原子、卤原子、C 1-4 烷基、C 2-6 烯基、C 2-6 炔基或C 1-4 烷氧基,m为0至3的整数,R 2 是羟基或一个或两个C 1-4 烷氧基可选择地取代的C 1-4 烷基,R 3 是氢原子、C 1-4 烷基或C 2-6 炔基。
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