(2'R)-1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]cyclopentane-1-carboxylic acid | 182821-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2'R)-1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(2R)-2-ethoxycarbonyl-4-phenylbutyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 182821-34-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: LUQBXLFOGUXTLX-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R)-1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]cyclopentane-1-carboxylic acid 、 (S)-3-氨基-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸叔丁酯 在 (2'R)-1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]cyclopentane-1-carboxylic acid 作用下， 生成 tert-butyl (3S,2'R)-3-{1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]cyclopentane-1-carbonylamino}-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine-, benzoxazepine- and benzothiazepine-n-acetic acid

  摘要：

  具有中性内肽酶（NEP）抑制活性的化合物对应于公式I，其中R.sup.1是低烷氧基-低烷基基团，其低烷氧基团被低烷氧基取代，或苯基-低烷基或苯氧基-低烷基基团，其苯环上可选择地被低烷基，低烷氧基或卤素取代，或萘基-低烷基基团；A是CH.sub.2，O或S；R.sup.2是氢或卤素；R.sup.3是氢或卤素；R.sup.4是氢或形成生物可降解酯的基团；R.sup.5是氢或形成生物可降解酯的基团，以及其生理上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05677297A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]-cyclopentane-1-carboxylic acid 生成 (2'R)-1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]cyclopentane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine-, benzoxazepine- and benzothiazepine-n-acetic acid

  摘要：

  具有中性内肽酶（NEP）抑制活性的化合物对应于公式I，其中R.sup.1是低烷氧基-低烷基基团，其低烷氧基团被低烷氧基取代，或苯基-低烷基或苯氧基-低烷基基团，其苯环上可选择地被低烷基，低烷氧基或卤素取代，或萘基-低烷基基团；A是CH.sub.2，O或S；R.sup.2是氢或卤素；R.sup.3是氢或卤素；R.sup.4是氢或形成生物可降解酯的基团；R.sup.5是氢或形成生物可降解酯的基团，以及其生理上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05677297A1
• 作为试剂：
  描述：

  (2'R)-1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]cyclopentane-1-carboxylic acid 、 (S)-3-氨基-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-乙酸叔丁酯 在 (2'R)-1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]cyclopentane-1-carboxylic acid 作用下， 生成 tert-butyl (3S,2'R)-3-{1-[2'-(ethoxycarbonyl)-4'-phenylbutyl]cyclopentane-1-carbonylamino}-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Benzazepine-, benzoxazepine- and benzothiazepine-n-acetic acid

  摘要：

  具有中性内肽酶（NEP）抑制活性的化合物对应于公式I，其中R.sup.1是低烷氧基-低烷基基团，其低烷氧基团被低烷氧基取代，或苯基-低烷基或苯氧基-低烷基基团，其苯环上可选择地被低烷基，低烷氧基或卤素取代，或萘基-低烷基基团；A是CH.sub.2，O或S；R.sup.2是氢或卤素；R.sup.3是氢或卤素；R.sup.4是氢或形成生物可降解酯的基团；R.sup.5是氢或形成生物可降解酯的基团，以及其生理上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05677297A1

文献信息

• US5677297A
  申请人：——

  公开号：US5677297A

  公开（公告）日：1997-10-14
• [EN] CYCLOALKYL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE DIURETIC AGENTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1991010644A1

  公开（公告）日：1991-07-25

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A completes a 4 to 7 membered carbocyclic ring which may be saturated or mono-unsaturated and which may optionally be fused to a further saturated or unsaturated 5 or 6 membered carbocyclic ring; R is H, C1-C6 alkyl, benzyl or an alternative biolabile ester-forming group; R1 is H or C1-C4 alkyl; R2 is H, OH, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo or CF3; R3 is CH2OH or CO2R4 where R4 is as defined for R; and R5 is defined to include a range of alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, and substituted alkyl groups including in particular methoxyethyl, S-lysylamino-methyl, N2-acetyl-S-lysylaminomethyl and N2-methanesulphonyl-S-lysyl-aminomethyl, are atriopeptidase inhibitors of utility in the treatment of hypertension, heart failure, renal insufficiency and other disorders(FR) L'invention se rapporte à des composés représentés par la formule: (I); où: A complète une chaîne fermée carbocyclique à 4-7 éléments, qui peut être saturée ou mono-insaturée et qui peut éventuellement être fusionnée à une autre chaîne fermée carbocyclique à 5 ou 6 éléments saturée ou insaturée; R représente H, un alkyl C1-C6, un benzyle ou un groupe formant ester biolabile alternatif; R1 représente H ou un alkyl C1-C4; R2 représente H, OH, un alkyl C1-C4, un alkoxy C1-C4, un halo ou CF3; R3 représente CH2 OH ou CO2R4, où R4 est identique à R défini ci-dessus; et R5 est défini comme pouvant comporter une gamme de groupes alkyle, alkényle, alkynyle, cycloalkyle, cycloalkényle et alkyle substitué contenant en particulier un méthoxyéthyle, un S-lysylaminométhyle, un N2-acétyle-S-lysylaminométhyle et un N2-méthanesulphonyle-S-lysylaminométhyle. Ces composés constituent des inhibiteurs de l'atriopeptidase, utiles dans le traitement de l'hypertension, des défaillances cardiaques, de l'insuffisance rénale et d'autres troubles.