作者:Haiming Zhang、Zhongmiao Gong、Kewei Sun、Ruomeng Duan、Penghui Ji、Ling Li、Chen Li、Klaus Müllen、Lifeng Chi
DOI:10.1021/jacs.6b05597
日期:2016.9.14
Two-dimensional chirality transfer from self-assembled (SA) molecules to covalently bonded products was achieved via on-surface synthesis on Au(111) substrates by choosing 1,4-dibromo-2,5-didodecylbenzene (12DB) and 1,4-dibromo-2,5-ditridecylbenzene (13DB) as designed precursors. Scanning tunneling microscopy investigations reveal that their aryl-aryl coupling reaction occurs by connecting the nearest
通过选择 1,4-二溴-2,5-二十二烷基苯 (12DB) 和 1,4,在 Au(111) 基底上通过表面合成实现了从自组装 (SA) 分子到共价键产物的二维手性转移-dibromo-2,5-ditridecylbenzo (13DB) 作为设计的前体。扫描隧道显微镜研究表明,它们的芳基-芳基偶联反应是通过连接最近的相邻前体而发生的,从而保留了 SA 层状结构。12(13)DB 前体的 SA 结构决定了表面上产生的低聚对亚苯基 (OPP) 的最终结构。纯同手性结构域 (12DB) 产生 OPP 的同手性结构域,而包含前体 (13DB) 混合手性几何结构的薄片导致 OPP 的外消旋薄片的形成。