[(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)Fe^III(H2O)]³⁺ | 1354634-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)Fe^III(H2O)]³⁺
• 英文别名: [Fe(water)(1,1-di(pyridin-2-yl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)](3+)；[Fe(III)H2O(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl))methylamine)](3+)；[Fe(III)(N4Py)OH2](3+)
• CAS: 1354634-40-4
• 化学式: C₂₃H₂₃FeN₅O
• 分子量: 441.316
• InChiKey: KNUHPMUPYLAJKA-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oxoiron(IV) (N,N-bis-(2-pyridylmethyl)bis(2-pyridyl)methylamine)(2+) 、 [Ru^II(5-nitro-1,10-phenanthroline)3](PF6)2 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine)Fe^III(H2O)]³⁺ 、 [Ru^III(5-nitro-1,10-phenanthroline)3](3+)
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁（IV）-氧配合物通过路易斯酸促进的电子转移进行的氧化CH键断裂和硫氧化的统一视图

  摘要：

  非血红素铁（IV）-氧代络合物[（N4Py）Fe IV（O）] 2+（N4Py = N，N-双（2-吡啶基甲基） -三氟甲磺酸（HOTf）和Sc（OTf）3的存在显着增强了N-双（2-吡啶基）甲胺在298 K的乙腈中。氧化的C–H键裂解和硫氧化反应的所有二级速率常数的对数均与质子偶联电子转移（PCET）和金属离子的驱动力呈现出显着的相关性。当分别考虑PCET和MCET之间的前体复合物的形成常数差异时，根据马库斯电子转移理论，我们进行了耦合电子转移（MCET）。因此，在HOTf和Sc（OTf）3存在下，[（N4Py）Fe IV（O）] 2+导致甲苯衍生物的氧化CH键断裂和硫代苯甲醚衍生物的硫氧化机理。已经将其统一为决定速率的电子转移，它与质子（PCET）和Sc（OTf）3（MCET）与[（N4Py）Fe IV（O）] 2+的结合结合在一起。没有氘动力学同位素效应（KIE）通过PCET途径对甲

  DOI：

  10.1021/ic403124u

文献信息

• Proton-Promoted Oxygen Atom Transfer vs Proton-Coupled Electron Transfer of a Non-Heme Iron(IV)-Oxo Complex
  作者：Jiyun Park、Yuma Morimoto、Yong-Min Lee、Wonwoo Nam、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja211641s

  日期：2012.2.29

  (N4Py = N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N-bis(2-pyridyl)methylamine), was remarkably enhanced by perchloric acid (70% HClO(4)). The observed second-order rate constant (k(obs)) of sulfoxidation of thioaniosoles by [(N4Py)Fe(IV)(O)](2+) increases linearly with increasing concentration of HClO(4) (70%) in acetonitrile (MeCN)at 298 K. In contrast to sulfoxidation of thioanisoles by [(N4Py)Fe(IV)(O)](2+), the

  非血红素铁 (IV)-氧代络合物 [(N4Py)Fe(IV)(O)](2+) (N4Py = N,N-双(2-吡啶基甲基)-N-bis( 2-吡啶基) 甲胺)，显着增强了高氯酸 (70% HClO(4))。观察到 [(N4Py)Fe(IV)(O)](2+) 对苯硫醚硫代氧化的二级速率常数 (k(obs)) 随着乙腈中 HClO(4) (70%) 浓度的增加而线性增加(MeCN) at 298 K。与 [(N4Py)Fe(IV)(O)](2+) 对苯甲硫醚的磺化作用相比，观察到的电子转移的二阶速率常数 (k(et))电子还原剂如 [Fe(II)(Me(2)bpy)(3)](2+) (Me(2)bpy = 4,4-dimehtyl-2,2'-bipyridine) 到 [(N4Py)Fe (IV)(O)](2+) 随着 HClO(4) 浓度的增加而增加，表现出对 HClO(4) 浓度的二阶依赖性。这表明质子耦合电子转移