2-[[(N-hydroxy-N-methyl)carbamoyl]methyl]pentanedioic acid | 205310-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[[(N-hydroxy-N-methyl)carbamoyl]methyl]pentanedioic acid
• 英文别名: 2-[2-[Hydroxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]pentanedioic acid
• CAS: 205310-45-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₆
• 分子量: 219.194
• InChiKey: NQRQYYWEHHBALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

文献信息

• PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES AND METHODS FOR USING
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：US20160067341A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.

  本文描述了用于传递治疗、诊断和成像剂的前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合共轭物。本文还描述了含有它们的药物组合物以及使用这些共轭物和组合物的方法。还描述了用于制造这些共轭物和含有它们的组合物的过程。
• [EN] PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES AND METHODS FOR USING<br/>[FR] CONJUGUÉS LIGAND-LIEUR DE LIAISON AU PSMA ET PROCÉDÉS POUR UTILISER CEUX-CI
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2009026177A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.

  本文描述了前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合的联合物，可以用于输送治疗、诊断和成像剂。还描述了包含它们的制药组合物以及使用这些联合物和组合物的方法。还描述了制造这些联合物和包含它们的组合物的过程。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting angiogenesis using NAALADase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030064912A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present disclosure relates to a method of inhibiting angiogenesis comprising administering a N-Acetylated &agr;-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) inhibitor to a patient in need thereof, and a pharmaceutical composition comprising an anti-angiogenic effective amount of a NAALADase inhibitor and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本公开涉及一种抑制血管生成的方法，包括向需要该方法的患者给予N-乙酰化的α-连接酸性二肽酶（NAALADase）抑制剂，以及包含抗血管生成有效量的NAALADase抑制剂和药用载体的制药组合物。
• PREPARATION PROCESS OF PSMA BINDING LIGAND-LINKER CONJUGATES
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：EP3656403A1

  公开（公告）日：2020-05-27

  Described herein are prostate specific membrane antigen (PSMA) binding conjugates that are useful for delivering therapeutic, diagnostic and imaging agents. Also described herein are pharmaceutical composition containing them and methods of using the conjugates and compositions. Also described are processes for manufacture of the conjugates and the compositions containing them.

  本文描述的是前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合共轭物，可用于递送治疗、诊断和成像制剂。本文还描述了含有它们的药物组合物以及使用这些共轭物和组合物的方法。还描述了共轭物和含有共轭物的组合物的制造工艺。
• ヒドロキサム酸誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2001519809A

  公开（公告）日：2001-10-23

  \n (57)【要約】\n本発明は、式（Ｉ）のヒドロキサム酸誘導体またはその医薬上許容される塩または水和物［式中、Ｘは（ＩＩ）または（ＩＩＩ）であり、ＹはＣＲ1Ｒ2、ＮＲ3またはＯであり、Ｒ、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は独立して水素、Ｃ1−Ｃ9直鎖または分岐鎖アルキル、Ｃ2−Ｃ9直鎖または分岐鎖アルケニル、Ｃ3−Ｃ9シクロアルキル、Ｃ5−Ｃ7シクロアルケニルおよびＡｒよりなる群から選択される］、かかる誘導体を含む医薬組成物、および動物においてＮＡＡＬＡＤａｓｅ活性を阻害する、グルタメート異常を治療する、および前立腺病を治療するためのかかる誘導体の使用方法に関する。\n\n

  \本发明涉及式(I)的羟肟酸衍生物或其药学上可接受的盐或水合物[其中X为(II)或(III)，Y为CR1R2、NR3或O，R、R1、R2和R3独立地为氢、C1-C9、C5-C7环烯基和Ar]。选自直链或支链烷基、C2-C9 直链或支链烯基、C3-C9 环烷基、C5-C7 环烯基和 Ar 所组成的组]，含有此类衍生物的药物组合物、以及使用此类衍生物抑制动物体内NAALAD酶活性、治疗谷氨酸异常和治疗前列腺疾病的方法。\n}n