达比加群酯杂质82 | 1771756-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 达比加群酯杂质82
• 英文名称: 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzoylamino)propionic acid
• 英文别名: Ssk6M3BE6U；3-[[3-amino-4-(methylamino)benzoyl]-pyridin-2-ylamino]propanoic acid
• CAS: 1771756-20-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₃
• 分子量: 314.344
• InChiKey: ZHUZECNFQOUJGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 达比加群酯杂质82 在 N,N'-羰基二咪唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 ethyl 3-(2-(aminomethyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzimidazole-5-carbonylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  达比加群衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于医药领域，具体而言，本发明涉及达比加群衍生物或其可药用盐、所述衍生物的制备方法、包含所述达比加群衍生物的药物组合物、以及所述衍生物和药物组合物在制备抗凝血药物和治疗相关疾病中的用途。

  公开号：

  CN104592204B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND ITS SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET DE LEURS SELS
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2012077136A2

  公开（公告）日：2012-06-14

  The Present Invention Provides An Improved Process For The Preparation Of 1-methyl-2-[n-[4-(n-n-hexyloxycarbonylamidino) Phenyl]aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylicacid-n-(2-pyridyl)-n-(2-ethoxycarbonylethyl)amide Compound Of Formula-1 And Its Methanesulfonate Salt Compound Of Formula-1a.

  本发明提供了一种改进的制备1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰酰胺基)苯基]氨甲基]苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺化合物（化学式-1）及其甲磺酸盐化合物（化学式-1a）的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：MSN Laboratories Limited

  公开号：EP2834224B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF DABIGATRAN ETEXILATE MESYLATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DABIGATRAN ÉTÉXILATE MÉSYLATE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：MEGAFINE PHARMA P LTD

  公开号：WO2015128875A2

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Dabigatran etexilate and its acid addition salts thereof, wherein the said process substantially eliminates the potential impurities. The present invention also relates to an intermediate of Dabigatran etexilate and process for preparation thereof.