1-<3>Pyridyl-3,5-diphenyl-propin-(1)-ol-(3) | 24202-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-<3>Pyridyl-3,5-diphenyl-propin-(1)-ol-(3)
• 英文别名: 1,1-diphenyl-3-pyridin-3-yl-prop-2-yn-1-ol；1,1-Diphenyl-3-pyridin-3-ylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 24202-85-5
• 化学式: C₂₀H₁₅NO
• 分子量: 285.345
• InChiKey: YXJUQWWRFBXHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3>Pyridyl-3,5-diphenyl-propin-(1)-ol-(3) 在 氯化亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  K2CO3-Mediated Intramolecular Oxa-Michael Cyclization of α,β-Unsaturated Ketoximes: Synthesis of Densely Arene-Substituted 2-Isoxazolines Bearing a Quaternary Center

  摘要：

  摘要 描述了一种由 K2CO3 介导的β,β-二芳基化 α,β-不饱和酮肟分子内 oxa-Michael 环化的高效方法。通过这种方法，可以获得富含炔的 2-isoxazoline 衍生物，这些衍生物带有一个四元中心，而且产量极高，实验过程非常简单。为了揭示反应途径，还进行了氘闪烁实验。为了证明该方法的合成实用性，进行了吡唑和二溴化异噁唑啉之间的大规模合成和乌尔曼型 C-N 键转化反应。

  DOI：

  10.1055/a-2242-6435

文献信息

• OLED DEVICE WITH CYCLOBUTENE ELECTRON INJECTION MATERIALS
  申请人：Begley William J.

  公开号：US20100141122A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  An OLED device including a cathode, an anode, and having therebetween a light-emitting layer and further comprising a first layer between the light-emitting layer and the cathode containing a cyclobutene compound comprising a cyclobutene nucleus substituted in the 1-position with a five- or six-membered heteroaromatic ring group containing at least one trivalent nitrogen atom; substituted in the 2-position with an aromatic ring group; and substituted with a first methylene group in the 3-position and a second methylene group in the 4-position, provided said first and second methylene groups are further disubstituted in the 1′,1′-positions and the 1″,1″-positions with independently selected aromatic groups.

  一种OLED器件，包括阴极、阳极，并在其之间具有发光层，还包括在发光层和阴极之间的第一层，该第一层包含一个环丁烷化合物，其环丁烷核在1-位置上被含有至少一个三价氮原子的五元或六元杂芳基环取代，在2-位置上被芳香环基取代，在3-位置上被第一亚甲基基取代，在4-位置上被第二亚甲基基取代，条件是所述第一和第二亚甲基基在1'，1'-位置和1''，1''-位置上进一步被独立选择的芳香基取代。
• Ca(II)-Catalyzed Cascade Reaction of Tryptamines with Propargylic Alcohols: Temperature-Driven Ring Opening and Closing via the Allene Migration Pathway for the Synthesis of Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indoles
  作者：Ashok Kale、Su Jeong Kwon、Joohan Lee、Jae Kyun Lee、Kyeong Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04357

  日期：2024.2.16

  temperature-dependent cascade of reactions between tryptamines and propargylic alcohols was developed to achieve selective formation of pyrroloindoline and pyrrolo[1,2-a]indole heterocycles by Ca(II) catalysis. The cascade consists of electrophilic addition of allene at the C3 carbon of indole followed by intramolecular cyclization at 60 °C to yield pyrroloindolines. Furthermore, simultaneous 1,2-allene

  开发了色胺和炔丙醇之间的温度依赖性级联反应，以通过 Ca(II) 催化选择性形成吡咯并吲哚啉和吡咯并[1,2- a ]吲哚杂环。该级联包括在吲哚的 C3 碳上进行丙二烯的亲电加成，然后在 60 °C 下进行分子内环化，生成吡咯并吲哚啉。此外，同时进行1,2-丙二烯迁移和吡咯烷开环，然后在回流温度下通过C-N键形成进行分子内环化，以获得吡咯并[1,2- a ]吲哚支架。该方案的优点是底物范围广泛、反应过程干净、可扩展性以及良好至优异的产率。
• US7968215B2
  申请人：——

  公开号：US7968215B2

  公开（公告）日：2011-06-28