(4-chloro-11-methyl-6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulen-6-yl)methanol | 626606-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-chloro-11-methyl-6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulen-6-yl)methanol
• 英文别名: (4-Chloro-12-methyl-6,7-dihydrobenzimidazolo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-6-yl)methanol
• CAS: 626606-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 314.771
• InChiKey: YAGGVRMGAMNSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-11-methyl-6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulen-6-yl)methanol 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 17.0h， 以94%的产率得到4-chloro-11-methyl-6,7-dihydro-5-oxa-7a,12-diazadibenzo[a,e]azulen-6-ylmethyl toluene-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands

  摘要：

  一类新的四环苯并咪唑化合物及其衍生物。此外，还提供了一种合成途径，通过苯并咪唑活化的硝基基团的分子内芳香亲核取代（SNAr）生成这些相关化合物。此外，还提供了一种简便的途径，通过化合物SNAr产物的热分解，在高温下发生醚键的断裂和乙烯基团和酚的形成，生成新型酚类物种。还提供了使用本文所述化合物治疗HIV的方法。

  公开号：

  US20050239767A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(3-chloro-2-nitrophenyl)-4-methyl-benzimidazol-1-yl]propane-1,2-diol 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到6-Chloro-17-methyl-8-oxa-12,19-diazatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2(7),3,5,13,15,17-heptaen-10-ol
  参考文献：
  名称：

  Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands

  摘要：

  一类新的四环苯并咪唑化合物及其衍生物。此外，还提供了一种合成途径，通过苯并咪唑活化的硝基基团的分子内芳香亲核取代（SNAr）生成这些相关化合物。此外，还提供了一种简便的途径，通过化合物SNAr产物的热分解，在高温下发生醚键的断裂和乙烯基团和酚的形成，生成新型酚类物种。还提供了使用本文所述化合物治疗HIV的方法。

  公开号：

  US20050239767A1

文献信息

• Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands
  申请人：Chan K. Michael

  公开号：US20050239767A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A new class of tetracylic benzimidazole compounds and derivatives thereof. Additionally provided is a synthetic route for the generation of these and related compounds via Intramolecular Aromatic Nucleophilic Substitution (S N Ar) of the Benzimidazole-Activated Nitro Groups. Additionally, a facile route for the generation of novel phenol species as thermal decomposition of compounds the S N Ar product, which occurs at high temperature resulting in cleavage of the ether linkage and formation of a vinyl group and phenol is provided. Also provided are methods of using the compounds described herein in the treatment HIV.

  一类新的四环苯并咪唑化合物及其衍生物。此外，还提供了一种合成途径，通过苯并咪唑活化的硝基基团的分子内芳香亲核取代（SNAr）生成这些相关化合物。此外，还提供了一种简便的途径，通过化合物SNAr产物的热分解，在高温下发生醚键的断裂和乙烯基团和酚的形成，生成新型酚类物种。还提供了使用本文所述化合物治疗HIV的方法。