2-(3-methoxyphenethoxy)ethanol | 1006041-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenethoxy)ethanol
• 英文别名: 2-[2-(3-Methoxyphenyl)ethoxy]ethanol
• CAS: 1006041-18-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: JORJKIGNTQCLGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Deng Hongfeng

  公开号：US20080070866A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  The invention provides compounds of formula I and formula II, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or S1P receptors.

  该发明提供了I式和II式化合物，它们的制备以及它们作为药物活性免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病，以及其他受淋巴细胞减少或S1P受体调节的疾病。
• AGONISTS OF SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTOR (SLP)
  申请人：Deng Hongfeng

  公开号：US20100016260A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds of formula I and formula II, their preparation, and their use as pharmaceutically active immunosuppressive agents for the treatment of autoimmune disorders, organ transplant rejection, disorders associated with an activated immune system, as well as other disorders modulated by lymphopenia or SIP receptors.

  本发明提供了I式和II式化合物，它们的制备以及它们作为药用免疫抑制剂的用途，用于治疗自身免疫性疾病、器官移植排斥、与激活的免疫系统相关的疾病以及其他由淋巴细胞减少或SIP受体调节的疾病。
• N-(PIPERIDIN-4-YL)-4H-3,1-BENZO(THIA/OXA)ZINES-2-AMINES SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1144408A1

  公开（公告）日：2001-10-17
• AGONISTS OF THE SPHINGOSINE- 1- PHOSPHATE RECEPTOR (SLP)
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2046766A1

  公开（公告）日：2009-04-15
• [EN] SUBSTITUTED 1-(PIERIDIN-4-YL)-3-(ARYL) ISOTHIOUREAS THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] 1-(PIPERIDIN-4-YL)-3-(ARYL)-ISOTHIOUREES SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2000043391A1

  公开（公告）日：2000-07-27

  L'invention concerne de nouvelles N-benzo(thia/oxa)zines-2-yl-1-arylalcoyloxyalkyl-4-pipéridinamine substituées, leur préparation et leur utilisation en thérapeutique. Ces composés répondent à la formule (I): dans laquelle: X représente un atome d'oxygène ou de soufre, Y représente soit: un radical alcoylène, ramifié ou non renfermant de 2 à 6 atomes de carbone, un radical - CH2-CH(OH)-CH2-, R représente: un hydrogène, un radical alcoyle saturé ou non, ramifié ou non comportant de 1 à 7 atomes de carbone, R1 à R6 égaux ou différents représentent un hydrogène, un alcoyle ramifié ou non, saturé ou non renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, un alcoyloxy ramifié ou non saturé ou non renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, un groupement halogéno, nitro, hydroxy, acyle ou acyloxy comportant de 2 à 3 atomes de carbone, un groupement d'alcoylamino renfermant de 1 à 5 atomes de carbone, un groupement trifluoro méthyle ou trifluoro méthoxyle, n est un nombre entier pouvant varier de 1 à 6 inclus ainsi que leurs énantiomères purs ou leurs mélanges, et les sels minéraux ou organiques thérapeutiquement acceptables des composés de formule (I) et leurs hydrates éventuels.