[Pd(acetylacetonato-O,O')(η2-[C(H)NC5H5]2CO)]ClO4 | 811795-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(acetylacetonato-O,O')(η2-[C(H)NC5H5]2CO)]ClO4
• CAS: 811795-08-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂O₃Pd*ClO₄
• 分子量: 517.231
• InChiKey: FNIZZTOQYUWKSI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [Pd(acetylacetonato-O,O')(η2-[C(H)NC5H5]2CO)]ClO4 以 甲醇 为溶剂， 以92.6%的产率得到[Pd(μ-Cl)(η2-[C(H)NC5H5]2CO)]2(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  具有双吡啶和异喹啉鎓N-基化物的Pd（II）配合物的合成和表征：中等CH ... O = C分子内氢键作为构象偏爱的来源。

  摘要：

  双（N-内酯）Pd（II）配合物顺式[[PdX2 [eta2- [C（H）NCxHy] 2CO]]（X = I，NCxHy = NC5H5，2a; X = Br，NCxHy = NC5H5和NC5H3-通过使相应的双吡啶鎓盐与Pd（OAc）2（1：1摩尔比）反应制得2,3-Me2，2c，异喹啉鎓NC9H7，2d）。化合物2与AgClO4和Tl（acac）（摩尔比为1：1：1）反应，生成乙酰丙酮衍生物[Pd（acac-O，O'[eta2- [C（H）NCxHy] 2CO]] ClO4（3a， c，d）。在化合物2和3中，双内酯通过两个Cyl原子作为C，C-螯合物配体键合。反应是立体选择性的，仅观察到一种非对映异构体（内消旋体，RS / SR ）。观察到的立体选择性的起源是在吡啶或异喹啉片段的原质子与羰基氧之间建立分子内CH ... O = C氢键，正如通过密度泛函理论（DFT）计算（B3LY

  DOI：

  10.1021/ic040065t
• 作为产物：
  描述：

  cis-[PdI2(η2-[CH(NC5H5)]2CO)] 、 silver perchlorate 、 thallium(I) 2,4-pentanedionate 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以66.4%的产率得到[Pd(acetylacetonato-O,O')(η2-[C(H)NC5H5]2CO)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  具有双吡啶和异喹啉鎓N-基化物的Pd（II）配合物的合成和表征：中等CH ... O = C分子内氢键作为构象偏爱的来源。

  摘要：

  双（N-内酯）Pd（II）配合物顺式[[PdX2 [eta2- [C（H）NCxHy] 2CO]]（X = I，NCxHy = NC5H5，2a; X = Br，NCxHy = NC5H5和NC5H3-通过使相应的双吡啶鎓盐与Pd（OAc）2（1：1摩尔比）反应制得2,3-Me2，2c，异喹啉鎓NC9H7，2d）。化合物2与AgClO4和Tl（acac）（摩尔比为1：1：1）反应，生成乙酰丙酮衍生物[Pd（acac-O，O'[eta2- [C（H）NCxHy] 2CO]] ClO4（3a， c，d）。在化合物2和3中，双内酯通过两个Cyl原子作为C，C-螯合物配体键合。反应是立体选择性的，仅观察到一种非对映异构体（内消旋体，RS / SR ）。观察到的立体选择性的起源是在吡啶或异喹啉片段的原质子与羰基氧之间建立分子内CH ... O = C氢键，正如通过密度泛函理论（DFT）计算（B3LY

  DOI：

  10.1021/ic040065t