4,5-双(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯甲酰胺 | 1172625-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-双(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 4,5-bis(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzamide
• 英文别名: 4,5-Bis(2-methoxyethoxy)-2-nitrobenzamide
• CAS: 1172625-04-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₇
• 分子量: 314.295
• InChiKey: WHLYYHRXEBOXGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-双(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯甲酰胺 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 盐酸埃罗替尼
  参考文献：
  名称：

  制备化合物的方法

  摘要：

  本发明提出了一种制备式I所示化合物的方法，该方法包括：使式III所示化合物或其衍生物与式II所示化合物接触，以便获得所述式I所示化合物，其中，R1和R2为氢、烷氧基或杂芳环，优选为烷氧基，R为氢、烷基、苯基、取代苯基或萘基。式I所示化合物为替尼类药物中间体6，7‑二取代喹唑啉酮。本发明实施例所提出的方法采用醛酮类物质代替羧酸类物质作为环和原料制备替尼类药物中间体，由于醛酮类物质不具有腐蚀性，本发明实施例所提出的方法对反应设备要求低，更加有利于工业生产。

  公开号：

  CN107445907A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-双(2-甲氧基乙氧基)苯甲腈 在 双氧水 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,5-双(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR USE IN INHIBITING HIV CAPSID ASSEMBLY
  [FR] COMPOSÉS POUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE L'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE VIH

  摘要：

  本发明涉及一种化合物或其在抑制HIV衣壳组装中的药用盐或溶剂中的使用，该化合物包括核心结构，其中E为CR7或S，其中f为0或1，在E为S的情况下，f为0，在核心结构至少在2和4位置被取代，在残基R6和R7中，它们分别选自-H，-D，-烷基，烷氧基，烯基，炔基，卤素，-NO2，-OH，-NH2，-NHR4#，-CN，-S(O)R4#，-SO2R4#，-P(O)R4#R5#，-P(O)(OR4#)R5#，-P(O)(OR4#)(OR5#)，-C(O)NR4#R5#，-C(O)SR4#，-C(O)R4#，-C(O)O-R4#，烷氧基和甘醇链；其中R6可以选择形成一个环状残基，并在5或6位置存在另一个取代基，而R4#和R5#分别选自-H，-烷基，-烯基，-杂环烷基，芳基和杂芳基。

  公开号：

  WO2014128206A1

文献信息

• Compounds for use in inhibiting HIV capsid assembly
  申请人：Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

  公开号：EP2769723A1

  公开（公告）日：2014-08-27

  The present invention relates to a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, the compound comprising the core structure wherein E is CR7or S, and wherein f is 0 or 1, and wherein in case E is S, f is 0, and wherein the core structure is at least substituted in 2 and 4 position, and wherein the residue R6 and R7, are, independently of each other, selected from the group consisting of -H, -D, -alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, halides, -NO2, - OH, - NH2, -NHR4#, -CN, -S(O)R4#, -SO2R4#, -P(O)R4#R5#, -P(O)(OR4#)R5#, - P(O)(OR4#)(OR5#), -C(O)NR4#R5#, -C(O)SR4#, -C(O)R4#, -C(O)O-R4#, alkoxy and glycol chains; and wherein R6 may optionally form a cyclic residue, with a further substituent present 5 or 6 position, and wherein R4# and R5# are, independently of each other, selected from the group consisting of -H, -alkyl, -alkenyl, - heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl.

  本发明涉及一种化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，用于抑制HIV壳蛋白组装，所述化合物包括核心结构，其中E为CR7或S，f为0或1，若E为S，则f为0，核心结构至少在2和4位置被取代，残基R6和R7，独立于彼此，选自-H、-D、-烷基、烷氧基、烯基、炔基、卤素、-NO2、-OH、-NH2、-NHR4#、-CN、-S(O)R4#、-SO2R4#、-P(O)R4#R5#、-P(O)(OR4#)R5#、-P(O)(OR4#)(OR5#)、-C(O)NR4#R5#、-C(O)SR4#、-C(O)R4#、-C(O)O-R4#、烷氧基和甘醇链；R6可以选择形成一个环状残基，进一步的取代物位于5或6位置，R4#和R5#，独立于彼此，选自-H、-烷基、-烯基、-杂环烷基、芳基和杂芳基。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN INHIBITING HIV CAPSID ASSEMBLY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE L'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE VIH
  申请人：RUPRECHT KARLS UNIVERSITÄT HEIDELBERG

  公开号：WO2014128206A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to a compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in inhibiting HIV capsid assembly, the compound comprising the core structure wherein E is CR7or S, and wherein f is 0 or 1, and wherein in case E is S, f is 0, and wherein the core structure is at least substituted in 2 and 4 position, and wherein the residue R6 and R7, are, independently of each other, selected from the group consisting of -H, -D, -alkyl, alkoxy, alkenyl, alkynyl, halides, -NO2, - OH, -NH2, -NHR4#, -CN, - S(O)R4#, -SO2R4#, -P(O)R4#R5#, -P(O)(OR4#)R5#, -P(O)(OR4#)(OR5#), -C(O)NR4#R5#, - C(O)SR4#, -C(O)R4#, -C(O)O-R4#, alkoxy and glycol chains; and wherein R6 may optionally form a cyclic residue, with a further substituent present 5 or 6 position, and wherein R4# and R5# are, independently of each other, selected from the group consisting of -H, -alkyl, -alkenyl, -heterocyclo alkyl, aryl and heteroaryl.

  本发明涉及一种化合物或其在抑制HIV衣壳组装中的药用盐或溶剂中的使用，该化合物包括核心结构，其中E为CR7或S，其中f为0或1，在E为S的情况下，f为0，在核心结构至少在2和4位置被取代，在残基R6和R7中，它们分别选自-H，-D，-烷基，烷氧基，烯基，炔基，卤素，-NO2，-OH，-NH2，-NHR4#，-CN，-S(O)R4#，-SO2R4#，-P(O)R4#R5#，-P(O)(OR4#)R5#，-P(O)(OR4#)(OR5#)，-C(O)NR4#R5#，-C(O)SR4#，-C(O)R4#，-C(O)O-R4#，烷氧基和甘醇链；其中R6可以选择形成一个环状残基，并在5或6位置存在另一个取代基，而R4#和R5#分别选自-H，-烷基，-烯基，-杂环烷基，芳基和杂芳基。
• 制备化合物的方法
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN107445907A

  公开（公告）日：2017-12-08

  本发明提出了一种制备式I所示化合物的方法，该方法包括：使式III所示化合物或其衍生物与式II所示化合物接触，以便获得所述式I所示化合物，其中，R1和R2为氢、烷氧基或杂芳环，优选为烷氧基，R为氢、烷基、苯基、取代苯基或萘基。式I所示化合物为替尼类药物中间体6，7‑二取代喹唑啉酮。本发明实施例所提出的方法采用醛酮类物质代替羧酸类物质作为环和原料制备替尼类药物中间体，由于醛酮类物质不具有腐蚀性，本发明实施例所提出的方法对反应设备要求低，更加有利于工业生产。