(R)-2-hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenethyl)pyrrolidine | 133714-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenethyl)pyrrolidine
• 英文别名: [(2R)-1-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]methanol
• CAS: 133714-81-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: RMKFYYOUAWPYBE-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenethyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  公开号：

  EP1165508B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-[2-(4-methoxyphenyl)acetyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到(R)-2-hydroxymethyl-1-(4-methoxyphenethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  ANTICANCER CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  公开号：

  EP1165508B1

文献信息

• 5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]-thiazepines useful as gastro intestinal
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05071844A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  The invention provides compounds of the formula: ##STR1## wherein k is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; X is O, S or a direct link, with the proviso that when X is O or S, n is 2 or 3; R.sup.1 is H or C.sub.1-C.sub.4 alkyl; and R.sup.2 is an optionally substituted phenyl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of motility disorders, particularly those of the gut such as irritable bowel syndrome.

  该发明提供了以下式化合物：##STR1## 其中k为1、2或3；m为1、2或3；n为1、2或3；p为0、1或2；X为O、S或直链，但当X为O或S时，n为2或3；R.sup.1为H或C.sub.1-C.sub.4烷基；R.sup.2为可选择取代的苯基或杂环基团；以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗运动障碍，特别是肠道运动障碍，如肠易激综合征。
• Dibenzothiazepine derivatives useful as antispasmodic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0404359A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  The invention provides compounds of the formula:- wherein k is 1, 2 or 3; m is 1, 2 or 3; n is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; X is O, S or a direct link, with the proviso that when X is O or S, n is 2 or 3; R1 is H or C1-C4 alkyl; and R2 is an optionally substituted phenyl or heteroaryl group; and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful for the treatment of motility disorders, particularly those of the gut such as irritable bowel syndrome.

  本发明提供了式如下的化合物 式中 k 是 1、2 或 3 m为1、2或3 n是1、2或3 p 是 0、1 或 2； X 是 O、S 或直接连接，但当 X 是 O 或 S 时，n 是 2 或 3； R1 是 H 或 C1-C4 烷基；以及 R2 是任选取代的苯基或杂芳基； 及其药学上可接受的盐类。 这些化合物可用于治疗运动障碍，尤其是肠道疾病，如肠易激综合征。
• US5071844A
  申请人：——

  公开号：US5071844A

  公开（公告）日：1991-12-10
• ANTICANCER CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：The University of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP1165508B1

  公开（公告）日：2004-06-23