1-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-5-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]naphthalene | 346701-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-5-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]naphthalene
• CAS: 346701-89-1
• 化学式: C₅₃H₆₁BrO₅
• 分子量: 857.968
• InChiKey: RZEQKBZZADZRIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  860.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.64
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-5-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]naphthalene 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可控制的两亲性[2]轮烷。

  摘要：

  以分子电子器件（MED）的制造和纳米机电系统（NEMS）的构建为诱因，已合成了两种结构异构，可氧化还原控制的[2]轮烷，并在溶液中进行了表征。其中，它们都表现为近乎完美的分子开关，也就是说，就所有意图和目的而言，可以通过在两种不同的化学机械状态之间施加适当的氧化还原刺激来精确地转换这两种轮烷。它们的哑铃状成分是由聚醚链组成，这些聚醚链在其长度上被i）两个富含π电子的识别位点-一个四硫富瓦烯（TTF）单元和一个1,5-二氧萘（DNP）部分-带有ii）刚性三苯撑间隔基放置在两个识别站点之间，然后通过以下步骤终止：iii）在哑铃的一端为疏水性四芳基甲烷塞子，在哑铃的另一端为亲水性树突剂塞子，从而使这些分子具有两亲性。模板指导的协议产生了一种引入四阳离子环烷，环双（百草枯-对-亚苯基）（CBPQT（4+））的方法，其中包含两个π电子接受双吡啶鎓单元，这些单元互锁在哑铃形部件周围。TTF单元和DNP

  DOI：

  10.1002/chem.200305204
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-{5-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]naphthalene-1-yloxy}ethoxy}ethane tosylate 在 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-5-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  两亲双稳态轮烷

  摘要：

  已经合成和表征了两亲、双稳态[2]轮烷形式的两种分子穿梭/开关——一种慢速一种和一种快速一种。两种 [2] 轮烷都含有疏水性四芳基甲烷和亲水性树枝状终止剂。它们由两个富含 π 电子的站组成——一个单吡咯并四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——它们可以作为四阳离子环芳环双（百草枯-对苯）的识别位点，在周围存在。此外，还研究了一种模型 [2] 轮烷，该模型仅在两亲哑铃组件的杆段中包含单吡咯并四硫富瓦烯单元和环双（百草枯-对苯）作为环组件。哑铃形组件是使用常规合成方法构建的，以组装 1) 疏水性，四芳基甲烷终止剂和 2) 亲水性树枝状终止剂。接下来，3) 疏水性终止剂通过适当的烷基化与 1,5-二氧萘部分和/或单吡咯并四硫富瓦烯单元融合，然后 4) 连接亲水性终止剂，再次通过烷基化得到哑铃形化合物。最后，5）[2]轮烷通过使用哑铃作为模板自组装形成环双（百草枯-对亚苯基）四阳离子。两种 [2]

  DOI：

  10.1002/chem.200204589

文献信息

• Honing Up a Genre of Amphiphilic Bistable [2]Rotaxanes for Device Settings
  作者：Jan�O. Jeppesen、Sune Nygaard、Scott�A. Vignon、J.�Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/ejoc.200400530

  日期：2005.1

  tetracationic cyclophane, cyclobis(paraquat-p-phenylene), to reside around. In contrast to a previously reported “slow” amphiphilic bistable [2]rotaxane, which has an SMe group attached directly to the (monopyrrolo)tetrathiafulvalene unit, this “new and improved” bistable [2]rotaxane has a much less bulky hydrogen atom attached to the (monopyrrolo)tetrathiafulvalene unit. This seemingly small difference in

  为了响应分子电活性器件的要求，设计、合成和表征了两亲双稳态 [2] 轮烷形状的分子穿梭机。它包含一个疏水的四芳基甲烷和一个亲水的树枝状塞子和两个富含 π 电子的站——一个（单吡咯）四硫富瓦烯单元和一个 1,5-二氧萘部分——位于其哑铃部件的杆部分，可以作为识别四阳离子环芳环双（百草枯-对亚苯基）的位置。与先前报道的“慢速”两亲双稳态 [2] 轮烷相比，后者具有直接连接到（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的 SMe 基团，这种“新的和改进的”双稳态 [2] 轮烷所连接的氢原子体积要小得多到（单吡咯）四硫富瓦烯单元。在比较两种双稳态 [2] 轮烷的物理性质时，（单吡咯并）四硫富瓦烯单元上取代基的这种看似微小的差异导致了深刻的变化。还制备了两种仅包含（单吡咯并）四硫富瓦烯单元的亲水性半哑铃化合物和一种仅在其杆部分包含 1,5-二氧萘部分的疏水性半哑铃化合物，并用于形成它们相应的环双（百草枯-对亚苯基）复合体。已经使用吸收和
• Slow Shuttling in an Amphiphilic Bistable [2]Rotaxane Incorporating a Tetrathiafulvalene Unit
  作者：Jan O. Jeppesen、Julie Perkins、Jan Becher、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/1521-3773(20010401)40:7<1216::aid-anie1216>3.0.co;2-w

  日期：2001.4.1