3-hydroxylamino-6-chloropyridazine | 71971-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-hydroxylamino-6-chloropyridazine
• 英文别名: N-(6-Chlorpyridazinyl-3)Hydroxylamin；N-(6-Chlor-3-pyridazinyl)hydroxylamin；N-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-hydroxylamine；N-(6-chloropyridazine-3-yl)hydroxylamine；N-(6-chloropyridazin-3-yl)hydroxylamine
• CAS: 71971-78-3
• 化学式: C₄H₄ClN₃O
• 分子量: 145.548
• InChiKey: GFJFZPMGCKUMDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C(Solv: 1,2-dimethoxyethane (110-71-4))
• 沸点：
  291.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxylamino-6-chloropyridazine 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3-chloro-6-nitrosopyridazine
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性亚硝基柴油-阿尔德反应

  摘要：

  亚硝基狄尔斯-阿尔德 (NDA) 反应是合成 3,6-二氢-1,2-恶嗪和 1-氨基-4-羟基-2-烯衍生物的有吸引力的策略。在此，我们报告了 Cu(I)-DTBM-Segphos 使用衍生自嘧啶和哒嗪衍生物的高反应性亚硝基化合物催化各种取代的环状 1,3-二烯的不对称分子间 NDA 反应。在大多数研究的情况下，环加合物以高产率（高达 99%）获得，具有非常高的区域选择性、非对映选择性和对映选择性（高达区域选择性 > 99:1、dr > 99:1 和 >99% ee)。作为该方法的应用，完成了 conduramine A-1 和 narciclasine 的正式合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b11273
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 羟胺 生成 3-hydroxylamino-6-chloropyridazine
  参考文献：
  名称：

  TOMAZIC A.; TISLER M.; STANOVNIK B., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 9, 1157-1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and transformations of some heterocyclic hydroxylamines
  作者：Alenka Tomažič、Miha Tišler、Branko Stanovnik

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98945-8

  日期：1981.1
• TOMAZIC A.; TISLER M.; STANOVNIK B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 861-864
  作者：TOMAZIC A.、 TISLER M.、 STANOVNIK B.

  DOI：——

  日期：——
• TOMAZIC A.; TISLER M.; STANOVNIK B., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 9, 1787-1793
  作者：TOMAZIC A.、 TISLER M.、 STANOVNIK B.

  DOI：——

  日期：——