1-(5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)ethanone | 1211534-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1211534-26-7
• 化学式: C₇H₅BrClNO
• 分子量: 234.48
• InChiKey: AGOKWCORRRUZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以93%的产率得到1-(5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE WDR5 UTILISÉS EN TANT QUE COMPOSÉS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；（I）这些化合物是WDR5的抑制剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与额外治疗剂的组合物以及这些化合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2021028806A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-氯烟酸 、 二甲羟胺盐酸盐 、 甲基溴化镁 以to give 1-(5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)ethanone [REx(113-1)] as a colorless powder的产率得到1-(5-bromo-6-chloropyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing saturated heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供一种含氮饱和杂环化合物，其化学式为[I]：其中，R1是环烷基等，R22是可选取代芳基等，R是较低烷基等，T是羰基等，Z是—O—等，R3至R6相同或不同，是氢原子等；或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。

  公开号：

  US09278944B2

文献信息

• NOVEL RENIN INHIBITOR
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

  公开号：US20150232459A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides a nitrogen-containing saturated heterocyclic compound of the formula [I] which is useful as a renin inhibitor. wherein R 1 is a cycloalkyl group or an alkyl, R 22 is an optionally substituted aryl and the like, R is a lower alkyl group, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are the same or different, and are a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl, an optionally substituted alkyl, or alkoxycarbonyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种公式[I]的含氮饱和杂环化合物，其作为肾素抑制剂有用。 其中R1是环烷基或烷基， R22是可选择取代的芳基等， R是较低的烷基， R3、R4、R5和R6相同或不同，是氢原子、可选择取代的氨基甲酰基、可选择取代的烷基或烷氧羰基， 或其药用可接受盐。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridylalkylketonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0299277A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von substituierten Pyridylalkylketonen der Formel (I) in welcher R und R¹      unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkanoyl oder Alkyl stehen oder gemeinsam mit dem angrenzenden Stickstoffatom einen gegebe­nenfalls substituierten gesättigten oder un­gesättigten heterocyclischen Rest bilden, R²      für Halogen steht, R³      für Alkyl steht, sowie Zwischenprodukte zur Durchführung dieses Ver­fahrens und deren Herstellung.

  本发明涉及一种制备式(I)取代的吡啶烷基酮的工艺 其中 R和R¹各自代表氢、烷酰基或烷基，或与相邻的氮原子一起形成任选取代的饱和或不饱和杂环基、 R² 代表卤素、 R³ 是烷基、 以及用于实施该工艺及其制备的中间体。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2687518B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• HETEROCYCLIC WDR5 INHIBITORS AS ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4010334A1

  公开（公告）日：2022-06-15
• US4927938A
  申请人：——

  公开号：US4927938A

  公开（公告）日：1990-05-22