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[7,7-dichloro-2-(methylsulfonyloxymethyl)-3-bicyclo[4.1.0]heptanyl]methyl methanesulfonate
[7,7-dichloro-2-(methylsulfonyloxymethyl)-3-bicyclo[4.1.0]heptanyl]methyl methanesulfonate | 74725-26-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[7,7-dichloro-2-(methylsulfonyloxymethyl)-3-bicyclo[4.1.0]heptanyl]methyl methanesulfonate
英文别名
——
CAS
74725-26-1
化学式
C
11
H
18
Cl
2
O
6
S
2
mdl
——
分子量
381.298
InChiKey
UWICYYOVJQPGMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.38
重原子数:
21.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
86.74
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[7,7-dichloro-2-(methylsulfonyloxymethyl)-3-bicyclo[4.1.0]heptanyl]methyl methanesulfonate
在
氢氧化钾
、
potassium
tert
-butylate
、 sodium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 63.33h, 生成
(3S,6R)-10,10-dichlorotetracyclo[6.5.0.03,6.09,11]tridec-1(8)-ene-3,6-dicarboxylic acid
参考文献:
名称:
Strained aromatic systems. Synthesis of cyclopropabenzocyclobutenes, cyclopropanaphthocylobutenes, and related compounds
摘要:
DOI:
10.1021/jo01309a024
作为产物:
描述:
[2-(羟甲基)环己-3-烯-1-基]甲醇
在
sodium hydroxide
、
苄基三乙基氯化铵
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
[7,7-dichloro-2-(methylsulfonyloxymethyl)-3-bicyclo[4.1.0]heptanyl]methyl methanesulfonate
参考文献:
名称:
Strained aromatic systems. Synthesis of cyclopropabenzocyclobutenes, cyclopropanaphthocylobutenes, and related compounds
摘要:
DOI:
10.1021/jo01309a024
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文献信息
DAVALIAN D.; GAZZATT P. J.; KOLLER W.; MANSURI M. M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4183-4193
作者:
DAVALIAN D.、 GAZZATT P. J.、 KOLLER W.、 MANSURI M. M.
DOI:
——
日期:
——
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