2,3,3a,4,5-pentaphenylpentalen-1,6(3aH,6aH)dione | 1001196-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3,3a,4,5-pentaphenylpentalen-1,6(3aH,6aH)dione
• CAS: 1001196-94-6
• 化学式: C₃₈H₂₆O₂
• 分子量: 514.623
• InChiKey: COSCDDNCXRSDGH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到2,3,3a,4,5-pentaphenylpentalen-1,6(3aH,6aH)dione
  参考文献：
  名称：

  铬烷氧基炔基卡宾络合物的金属-碳键中前所未有的多个炔烃和羰基插入，最多可形成七组分加合物。

  摘要：

  铬烷氧基炔基菲舍尔卡宾络合物与对称的内部炔烃反应形成新的和不同的有机金属物质，这是由于几个炔烃单元和羰基连续插入金属-碳键中引起的。可以控制插入顺序，并且通过稍微改变反应条件，可以将其导向七或五组分加合物的制备。在第一种情况下，三个炔烃分子，两个羰基基团，卡宾配体和铬金属部分参与创建了七个新的碳-碳键和两个五元碳环，而四个新的碳-碳键（一个sigma Cr-在第二种情况下，建立-C（sp（2））键和一个环戊二烯基部分。提供了五组分铬络合物是七组分加合物形成中间产物的证据；他们还能够插入一个不同的内部炔烃单元，从而赋予七组分加合物更多的多样性。西格玛Cr-C（sp（2））键的存在也已被用来开发环戊烯融合和新型螺环戊烯酮以及对称的双环戊烯酮的合成。最后，当使用甲苯作为初始炔烃时，六组分加合物的分离为拟议中的机理提供了进一步的支持。西格玛Cr-C（sp（2））键的存在也已被用来开发环戊烯融合和新

  DOI：

  10.1002/chem.200700776