[4-(cyclohexylmethylidene)-2-(hydroxymethyl)-5-oxooxolan-2-yl]methyl heptanoate | 1176767-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [4-(cyclohexylmethylidene)-2-(hydroxymethyl)-5-oxooxolan-2-yl]methyl heptanoate
• CAS: 1176767-71-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₅
• 分子量: 352.471
• InChiKey: YOHGGNOICHXJBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl-methoxymethyl)polystyrene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [4-(cyclohexylmethylidene)-2-(hydroxymethyl)-5-oxooxolan-2-yl]methyl heptanoate
  参考文献：
  名称：

  二酰基甘油的构象受限类似物。29. 细胞对二酰基甘油-内酯化学邮政编码进行分类以产生多样化和选择性的生物活性。

  摘要：

  使用 IRORI 技术通过固相方法生成的二酰基甘油-内酯 (DAG-内酯) 文库产生了多种独特的生物活性。分子的两个区域化学多样性的细微差异，它们的结合产生了我们称之为“化学邮政编码”的东西，能够将相对较小的化学空间转化为更大的生物活动领域，因为其中含有膜的细胞器该细胞似乎能够解码这些“化学邮政编码”。据推测，在与蛋白激酶 C (PKC) 同工酶或其他含有甘油二酯反应性膜相互作用域（C1 域）的非激酶靶蛋白结合后，产生的复合物被定向到不同的细胞内位点，在那里可以接触到不同的底物组。

  DOI：

  10.1021/jm8001907