5,10,15,20-tetrakis<α-(dibenzylamino)-m-tolyl>porphyrin | 133699-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis<α-(dibenzylamino)-m-tolyl>porphyrin
• CAS: 133699-02-2
• 化学式: C₁₀₄H₉₀N₈
• 分子量: 1451.91
• InChiKey: BEWKXXMHUGAVKU-OYKQCGDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.13
• 重原子数：
  112.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 5,10,15,20-tetrakis(α-amino-m-tolyl)porphyrin 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以39%的产率得到5,10,15,20-tetrakis<α-(dibenzylamino)-m-tolyl>porphyrin
  参考文献：
  名称：

  四重二原子和三原子、氮杂桥连、共面双（5,10,15,20-四苯基卟啉）的合成

  摘要：

  研究了四重氮杂桥接的共面双（5,10,15,20-四苯基卟啉）的几种合成方法。5,10,15,20-四 (α-溴-间-甲苯基) 卟啉 (2) 与对甲苯磺酰胺或氰胺和 Cs 2 CO 3 在二甲基甲酰胺中的高稀释度反应产生甲苯磺酰基和氰基二聚体 3a 和 3b 8% 的收益率。选择的方法是卟啉 2 与甲苯磺酰氨基卟啉 5a 在相同条件下反应，以 38% 的产率得到二聚体 3a。联苯自由基阴离子诱导的 3a 脱磺酰化提供了氨基二聚体 3c (41%)。卟啉 2 与甲苯磺酰氨基卟啉 13 的反应以 1% 的产率提供了二聚体 14（桥长度减少）。还讨论了合成 3a 和 3c 的其他方法。UV/vis 和 1 H NMR 光谱结果表明这些二聚体的“螺旋式”优选构象黯然失色，

  DOI：

  10.1021/ja00011a024