ethyl 2-acetyl-4-acetoxy-2-(2-acetoxy-2-propen-1-yl)-4-penetnoate | 109275-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetyl-4-acetoxy-2-(2-acetoxy-2-propen-1-yl)-4-penetnoate
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-4-acetyloxy-2-(2-acetyloxyprop-2-enyl)pent-4-enoate
• CAS: 109275-08-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₇
• 分子量: 326.346
• InChiKey: IFOSIELJIMMQLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-4-acetyloxypent-4-enoate 生成 ethyl 2-acetyl-4-acetoxy-2-(2-acetoxy-2-propen-1-yl)-4-penetnoate
  参考文献：
  名称：

  HORI YOJI; MITSUDO TAKE-AKI; WATANABE YOSHIHISA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 44, 5389-5392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-catalyzed addition reaction of acetic acid to propargyl alcohol derivatives: reagents for palladium-catalyzed 2-acetoxyallylation of carbonucleophiles
  作者：Yoji Hori、Take-aki Mitsudo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80312-1

  日期：1987.4

  A bis(η2-cyclooctadienyl)ruthenium/PCy3/maleic anhydride system catalyzes the addition reaction of acetic acid to propargyl alcohol derivatives at 80°C to give 2-acetoxyallyl derivatives with high selectivity in high yields. The 2-acetoxyallyl carbonates prepared react with carbonucleophiles in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4 to give a series of novel polyfunctional enol esters in good

  A二（η 2 -cyclooctadienyl）钌/ PCY 3 /马来酸酐系统催化乙酸的加成反应炔丙醇衍生物在80℃下，得到2- acetoxyallyl衍生物与以高产率的高选择性。在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，制备的2-乙酰氧基烯丙基碳酸酯与亲核试剂反应，以良好或优异的产率得到一系列新颖的多官能烯醇酯。
• Hutheniuh-catalyzed synthesis of p-ficetoxyallyl carbonates: A synthon for palladium-catalyzed 2-acetoxyallylation of carbonucleophiles
  作者：Yoji Hori、Take-aki Mitsudo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85219-3

  日期：1986.1