(Z)-2,4,6-trimethyl-N-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)-N-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide | 1268631-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2,4,6-trimethyl-N-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)-N-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1268631-11-3
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₆S
• 分子量: 481.654
• InChiKey: MUQWNERMERBEHQ-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,4,6-trimethyl-N-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)-N-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金催化的功能化2-乙烯基吗啉的立体选择性合成中的烯丙醇的直接活化

  摘要：

  醇与醇：一个高度立体控制取代的吗啉的合成是通过二醇的金催化的脱水环化烯丙基（参见，一个示例方案来实现的; SEGPHOS = 5,5'-双[二（3,5-二-叔-丁基-4-甲氧基苯基）膦] -4,4'-bi-1,3-苯并二恶唑）。本方法学代表了涉及未活化烯烃的对映选择性金催化转化的少数实例之一。

  DOI：

  10.1002/chem.201002606
• 作为产物：
  描述：

  、 (Z)-1-bromo-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-2-butene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.25h， 以68%的产率得到(Z)-2,4,6-trimethyl-N-(4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)but-2-en-1-yl)-N-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的功能化2-乙烯基吗啉的立体选择性合成中的烯丙醇的直接活化

  摘要：

  醇与醇：一个高度立体控制取代的吗啉的合成是通过二醇的金催化的脱水环化烯丙基（参见，一个示例方案来实现的; SEGPHOS = 5,5'-双[二（3,5-二-叔-丁基-4-甲氧基苯基）膦] -4,4'-bi-1,3-苯并二恶唑）。本方法学代表了涉及未活化烯烃的对映选择性金催化转化的少数实例之一。

  DOI：

  10.1002/chem.201002606