ethyl 2-(4-(3-((6-(chloromethyl)-1-((3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)propyl)morpholin-2-yl)acetate hydrochloride | 857071-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-(3-((6-(chloromethyl)-1-((3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)propyl)morpholin-2-yl)acetate hydrochloride
• CAS: 857071-11-5
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₅O₄*ClH
• 分子量: 552.501
• InChiKey: LZWXWQTUBDMFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(3-((6-(chloromethyl)-1-((3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)propyl)morpholin-2-yl)acetate hydrochloride 、 1-氨基-3,5-二甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.0h， 以13%的产率得到Ethyl 2-[4-[3-[[6-[(3,5-dimethylanilino)methyl]-1-[(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]amino]propyl]morpholin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
  [FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物，其具有式（I），一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是R7，R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基；R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a与氢不同，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，R3b是氢；如果R3a与氢不同，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005058871A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[3-[[6-(hydroxymethyl)-1-[(3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl]benzimidazol-2-yl]amino]propyl]morpholin-2-yl]acetate 在 氯化亚砜 作用下， 反应 14.0h， 以100%的产率得到ethyl 2-(4-(3-((6-(chloromethyl)-1-((3-hydroxy-6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino)propyl)morpholin-2-yl)acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINYL CONTAINING BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS REPLICATION
  [FR] BENZIMIDAZOLES CONTENANT DU MORPHOLINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL

  摘要：

  本发明涉及含有对呼吸道合胞病毒复制具有抑制活性的吗啉基苯并咪唑的化合物，其具有式（I），一种前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物或其立体化异构体，其中G是直键或可选择地取代的C1-10烷二基；R1是Ar1或单环或双环杂环；Q是R7，R7取代的吡咯烷基、R7取代的哌啶基或R7取代的同构异哌啶基；R2a和R3a中的一个选自卤素、可选择单取代或多取代的Cl-6烷基、可选择单取代或多取代的C2-6烯基、硝基、羟基、Ar2、N(R4aR4)、N(R4aR4)磺酰基、N(R4aR4b)羰基、C1-6烷氧基、Ar2氧基、Ar2Cl-6烷氧基、羧基、Cl-6烷氧羰基或-C(=Z)Ar2；R2a和R3a中的另一个是氢；如果R2a与氢不同，则R2b是氢、C1-6烷基或卤素，R3b是氢；如果R3a与氢不同，则R3b是氢、C1-6烷基或卤素，R2b是氢。还涉及其制备以及包含这些化合物的组合物，以及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005058871A1