3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-1-one | 92069-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-1-one
• CAS: 92069-83-5
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: KLCGWTIJBYDRHL-ABTANOSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-1-one 在 铂 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium sulfate 、 tri-tert-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3β-benzoyloxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 4, p. 892 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-1α-ol 在 chromium(VI) oxide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3β,5-epoxy-4aα-methyl-A-homo-B,19-dinor-5β,10α-cholestan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 4, p. 892 - 902

  摘要：

  DOI：