| 1228844-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1228844-66-3
• 化学式: C₂₀H₂₁BrO₃
• 分子量: 389.289
• InChiKey: LHOOUJYWMXUYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically enriched α,α-disubstituted β,γ-epoxy esters using hydrolytic kinetic resolution catalyzed by salenCo(III)

  摘要：

  Novel alpha,alpha-disubstituted epoxy esters were prepared in enantiopure form by hydrolytic kinetic resolution (HKR) of the corresponding racemic mixtures using chiral salenCo(III) as catalyst. The methodology provides a convenient route to enantioenriched beta,gamma-epoxy esters 2a, 2c and 2d. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.036
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibenzyl-acetoacetic acid ethyl ester 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically enriched α,α-disubstituted β,γ-epoxy esters using hydrolytic kinetic resolution catalyzed by salenCo(III)

  摘要：

  Novel alpha,alpha-disubstituted epoxy esters were prepared in enantiopure form by hydrolytic kinetic resolution (HKR) of the corresponding racemic mixtures using chiral salenCo(III) as catalyst. The methodology provides a convenient route to enantioenriched beta,gamma-epoxy esters 2a, 2c and 2d. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.036