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3-(Furan-2-yl)-1H-pyrrole | 63761-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Furan-2-yl)-1H-pyrrole
英文别名
——
3-(Furan-2-yl)-1H-pyrrole化学式
CAS
63761-20-6
化学式
C8H7NO
mdl
——
分子量
133.15
InChiKey
KSOXBYBVRGUAJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    28.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
    申请人:ZENITH EPIGENETICS LTD.
    公开号:US10166215B2
    公开(公告)日:2019-01-01
    The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.
    本发明涉及取代的双环化合物,这些化合物可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能;本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在治疗中的应用。
  • PYRROLO 2,3-d]PYRIMIDINE AND THEIR USE AS PURINERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:VERNALIS RESEARCH LIMITED
    公开号:EP1363639A1
    公开(公告)日:2003-11-26
  • BLOOD-BRAIN BARRIER-PENETRANT DOPAMINE-B-HYDROXYLASE INHIBITORS
    申请人:BIAL - PORTELA & Cª, S.A.
    公开号:EP3515433A1
    公开(公告)日:2019-07-31
  • NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    申请人:ZENITH EPIGENETICS LTD.
    公开号:US20170216257A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.
  • US7470722B2
    申请人:——
    公开号:US7470722B2
    公开(公告)日:2008-12-30
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