N-((R)-1-(1-naphthyl)ethyl)-glycine isopropyl ester | 207916-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((R)-1-(1-naphthyl)ethyl)-glycine isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl 2-[[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]amino]acetate
• CAS: 207916-95-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: YUVOTUXWKZTLHZ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((R)-1-(1-naphthyl)ethyl)-glycine isopropyl ester 生成 3-((R)-1-(1-naphthyl)-ethyl)-5-isopropoxy-2(3H)oxazolone
  参考文献：
  名称：

  5-alkoxy-2(3H)-oxazolone compounds and process for preparing the same

  摘要：

  通用公式（1）所代表的5-烷氧基-2(3H)-噁唑酮化合物；以及其制备的R.sup.1过程，其中R.sup.1是氢、可选择取代的C.sub.1-C.sub.10烷基、可选择取代的C.sub.3-C.sub.10环烷基、可选择取代的C.sub.2-C.sub.10烯基或可选择取代的苯基；R.sup.2是氢、可选择取代的C.sub.1-C.sub.10烷基、可选择取代的苯基或未取代的C.sub.2-C.sub.10烯基；R.sup.3是可选择取代的C.sub.1-C.sub.10烷基、可选择取代的C.sub.3-C.sub.10环烷基、可选择取代的C.sub.2-C.sub.10烯基但不包括2-烯基，或可选择取代的苯基。

  公开号：

  US06020496A1

文献信息

• 5-ALKOXY-2(3H)-OXAZOLONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP0945448B1

  公开（公告）日：2008-11-26
• US6020496A
  申请人：——

  公开号：US6020496A

  公开（公告）日：2000-02-01