| 143996-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 143996-26-3；143996-29-6；144125-94-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄S
• 分子量: 363.478
• InChiKey: NRAZGGPPFQREIM-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从手性氮丙啶向1β-甲基咔啉的对映选择性路线

  摘要：

  本文描述了两种基于对映体选择性氮丙啶的途径，向1β-甲基噻吩霉素2和相关的碳青霉烯类化合物，关键步骤是手性氮丙啶7和10与AlMe 3的完全区域选择性开环反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89856-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 2-吖丙啶甲醇,1-[(4-甲基苯基)磺酰]-3-[(苯基甲氧基)甲基]-,(2S,3S)- 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,3-叠氮基乙醇的区域选择性亲核开环

  摘要：

  研究了氢化物和甲基转移试剂对反式和顺式叠氮基醇1（1'）和2（2'）的亲核开环。通常，观察到良好至优异的C-2选择性（对反式异构体的区域选择性更好），其结果可以用C-1羟基所产生的指导作用来解释。然而，在1和2与AlMe 3的反应中观察到完全的C-3选择性，表明在那些情况下C-4苄氧基的络合作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89855-0