1,4,6-tris(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxyphenyl)hexane-2,5-dione | 1357487-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1,4,6-tris(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxyphenyl)hexane-2,5-dione
• 英文别名: [2-[4,6-Bis[2-acetyloxy-4,6-bis(phenylmethoxy)phenyl]-2,5-dioxohexyl]-3,5-bis(phenylmethoxy)phenyl] acetate
• CAS: 1357487-22-9
• 化学式: C₇₂H₆₄O₁₄
• 分子量: 1153.29
• InChiKey: CBABRVCKXINLEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  86
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,6-tris(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxyphenyl)hexane-2,5-dione 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 (2RS,3aRS,8a'RS)-8a'-[(2,4,6-tribenzyloxyphenyl)methyl]-4,4',6,6'-tetrabenzyloxy-3a',8a'-dihydro-3H,3'H-spiro[1-benzofuran-2,2'-furo[2,3-b][1]benzofuran]
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-lysidicin A

  摘要：

  Lysidicin A, which has been isolated from Lisidicie rhodostegia possesses complicated structure. A total synthesis of lysidicin A has been achieved and is described herein. The key reaction is single and cascade Claisen rearrangements. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.062
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dibenzyloxy-2-[3-(4,6-dibenzyloxy-2-hydroxyphenyl)-5-{(4,6-dibenzyloxy-2-hydroxyphenyl)methyl}-2-methylenehex-5-enyl]phenol 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1,4,6-tris(2-acetoxy-4,6-dibenzyloxyphenyl)hexane-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-lysidicin A

  摘要：

  Lysidicin A, which has been isolated from Lisidicie rhodostegia possesses complicated structure. A total synthesis of lysidicin A has been achieved and is described herein. The key reaction is single and cascade Claisen rearrangements. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.062