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(R)-4-(2-Oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid {2-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-2-oxo-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indazol-5-ylmethyl]-ethyl}-amide | 635710-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-4-(2-Oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid {2-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-2-oxo-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indazol-5-ylmethyl]-ethyl}-amide
英文别名
4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)-N-[1-oxo-1-(4-piperidin-1-ylpiperidin-1-yl)-3-[1-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)indazol-5-yl]propan-2-yl]piperidine-1-carboxamide
(R)-4-(2-Oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid {2-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-2-oxo-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indazol-5-ylmethyl]-ethyl}-amide化学式
CAS
635710-03-1
化学式
C39H56N8O5SSi
mdl
——
分子量
777.076
InChiKey
NGXPQJWTQSDXBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-4-(2-Oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid {2-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-2-oxo-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indazol-5-ylmethyl]-ethyl}-amide 在 cesium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.5h, 以63%的产率得到(R)-N-(1-(1,4'-bipiperidin-1'-yl)-3-(1H-indazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl)-4-(2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU PEPTIDE RELIE AU GENE DE LA CALCITONINE
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式(I),作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)的拮抗剂,包括它们的药物组合物,识别它们的方法,使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的用途。
    公开号:
    WO2003104236A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶基哌啶(R)-2-{[4-(2-Oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidine-1-carbonyl]-amino}-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indazol-5-yl]-propionic acid 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 在 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以599 mg (87%)的产率得到(R)-4-(2-Oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid {2-[1,4']bipiperidinyl-1'-yl-2-oxo-1-[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indazol-5-ylmethyl]-ethyl}-amide
    参考文献:
    名称:
    Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物作为降钙素基因相关肽受体(“CGRP受体”)拮抗剂,包括它们的药物组合物,用于识别它们的方法,使用它们进行治疗的方法,以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病(如哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD))以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
    公开号:
    US20040204397A1
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